Question

如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病为单基因常染色体隐性遗传病，由一对等位基因（A、a）控制，甲病在此地的发病率为

1

3600

．乙遗传病由另一对等位基因（B、b） 控制．已知Ⅲ-4不携带任何致病基因．第Ⅳ代的两个个体婚配后生出一个患甲病子代的概率是

1

48

，并且子代有个体患乙病．
请回答下列问题：
（1）甲乙两病的遗传

 

（遵循/不遵循）基因自由组合规律，原因是

 

．
（2）Ⅳ-1关于乙病的基因型为

 

，她与Ⅳ-2婚配后的患乙病子代性别为女孩的概率是

 

．
（3）Ⅲ-2关于甲乙两病的基因型为

 

，Ⅲ-3关于甲乙两病的基因型为

 

．Ⅳ-1与Ⅳ-2再生一个表现型正常的女孩，这个女孩两对基因均为杂合的概率为

 

．若Ⅳ-1的婚配对象不是Ⅳ-2，而是一个表现型正常的男性，则生下女孩表现型正常的概率是

 

．
（4）用四种不同颜色的荧光，分别标记不同个体精原细胞或卵原细胞的基因A、a及B、b基因，然后观察其正常减数分裂过程．在Ⅱ-2的某个次级卵母细胞中能看到有

 

种不同颜色的

 

个荧光点．在观察Ⅱ-4的某个次级精母细胞时看到了2种不同颜色的4个荧光点，则该次级精母细胞分裂产生精子的基因型是

 

．若发现Ⅱ-4的某个次级精母细胞有2种不同颜色的2个荧光点，则该次级精母细胞分裂产生精子的基因型为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：分析系谱图：甲遗传病为单基因常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅲ-4不携带任何致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）据图可判断乙病为伴X隐性遗传，而甲病基因位于常染色体上，两对基因分别位于两对同源染色体上，因此甲乙两病的遗传遵循基因自由组合规律．
（2）Ⅳ-1的基因型为X^BX^_，Ⅳ-2的基因型为X^bY，若这两个个体婚配生出一个患乙病的孩子，那么Ⅳ-1的基因型为X^BX^b．她X^BX^b与Ⅳ-2X^bY婚配后的患乙病子代性别为女孩的概率是

1

2

．
（3）甲病是常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均为aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa，而Ⅲ-2不患甲乙两病，故Ⅲ-2关于甲乙两病的基因型为AAX^BY、AaX^BY．、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均为Aa，则Ⅲ-3关于甲病的基因型为AA、Aa；Ⅳ-2的基因型为X^bY，则则Ⅲ-3关于乙病的基因型为X^BX^b．因此Ⅲ-3关于甲乙两病的基因型为AAX^BX^b、AaX^BX^b．，Ⅱ-1关于甲乙两病的基因型为AAX^BY，Ⅲ-2关于甲乙两病的基因型为AAX^BY或AaX^BY，Ⅳ-1的基因型及概率为Aa（

1

4

）X^BX^b、AA（

3

4

）X^BX^b，Ⅳ-2的基因型及概率为Aa（

1

3

）X^bY、AA（

2

3

）X^bY再生一个表现型正常的女孩（A_X^BX^b），这个女孩为A_的概率为1-

1

4

×

1

3

×

1

4

=

47

48

，为Aa的概率为

1

4

×

1

3

×

1

2

+

1

4

×

2

3

×

1

2

+

3

4

×

1

3

×

1

2

=

12

48

，因此该正常女孩为Aa的概率为

12 48

47 48

=

12

47

，后一对基因型肯定为杂合，因此两对基因均为杂合概率为

12

47

．甲病在此地的发病率为

1

3600

，即aa=

1

3600

，则a=

1

60

，A=

59

60

，AA=

59

60

×

59

60

，Aa=2×

59

60

×

1

60

，则一个表现型正常的男性Aa的概率占

2

61

．Ⅳ-1的基因型及概率为Aa（

1

4

）X^BX^b、AA（

3

4

）X^BX^b，若Ⅳ-1的婚配对象不是Ⅳ-2，而是一个表现型正常的男性

2

61

AaX^BY，则生下女孩表现型正常的概率是1-aa=1-

1

4

×

1

4

×

2

61

=

487

488

．
（4）用四种不同颜色的荧光，分别标记不同个体精原细胞或卵原细胞的基因A、a及B、b基因，然后观察其正常减数分裂过程．在Ⅱ-2AAX^BY或AaX^BY的某个次级卵母细胞中能看到有2种不同颜色的4个荧光点．Ⅱ-4的基因型为AaX^BY，观察其正常减数分裂过程，发现某个次级精母细胞有2种不同颜色的4个荧光点，该次级精母细胞的基因型为AAX^BX^B或aaX^BX^B，其分裂产生精子的基因型为AX^B或aX^B．若发现某个次级精母细胞有2种不同颜色的2个荧光点，该次级精母细胞的基因型为AAYY或aaYY，其分裂产生精子的基因型为AY或aY．
故答案为：
（1）遵循      据图可判断乙病为伴X隐性遗传，而甲病基因位于常染色体上，两对基因分别位于两对同源染色体上
（2）X^BX^b     

1

2

（3）AAX^BY、AaX^BY       AAX^BX^b、AaX^BX^b     

12

47

      

487

488

（4）2   4    AX^B或aX^B       AY和aY

点评：本题结合遗传图解，考查人类遗传病、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确推断相应遗传病的遗传方式及相应个体的基因型；能运用逐对分析法进行相关概率的计算，有较大难度．