题目内容
【题目】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A、a、B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7 不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15 为丙病基因携带者的概率是 1/100，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（）
A.甲、乙病的遗传方式都是伴 X 染色体显性遗传
B.Ⅲ-13 患两种遗传病的原因是Ⅱ-6 的初级卵母细胞发生了变异
C.Ⅱ-6 个体的细胞中甲乙病致病基因不一定在同一条染色体上
D.Ⅲ-15 和 III-16 结婚，所生的子女只患一种病的概率是 301/600
【答案】C
【解析】
本题涉及了三对等位基因控制三种遗传病，应根据系谱图逐个分析；由于题干中提出“甲病是伴性遗传病”，此时应寻找图中的突破口，X染色体显性遗传病有“父患女必患”的特点或X染色体隐性遗传病有“女患父必患”的特点；系谱图中看出乙病是隐性遗传病，又由于题干中提出“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”，由此确定该病为X染色体隐性遗传病；而丙病明显看出时隐性遗传病，然后利用口诀“隐性看女病，女病男正非伴性”；在利用基因的自由组合定律计算后代只患一种病时，该概率=只患甲病+只患乙病或该概率=1-不患病-患两种病。
A、根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的14号女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、Ⅲ-13基因型为XAbY，说明Ⅱ-6在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞，与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病，B错误；
C、由于I-1只患甲病不患乙病，故基因型为XABY，I-2不患甲病和乙病，基因型为XaBXa-，由于Ⅲ-13是患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，说明Ⅱ-6含有b基因，即I-2基因型为XaBXab，由于I-1传给Ⅱ-6的X染色体上含AB基因，所以Ⅱ-6的基因型为XABXab，即Ⅱ-6甲乙病致病基因分别在不同的X染色体上，C正确；
D、Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是 1/100 ，且为乙病致病基因的杂合子，故Ⅲ-15的基因型为 1/100 DdXaBXab，Ⅲ-16的基因型为 1/3 DDXaBY或 2/3 DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率= 1/100 × 2/3 × 1/4 = 1/600 ，不患丙病的概率= 599/600 ，后代患乙病的概率= 1/4 ，不患乙病的概率= 3/4 ，后代都不患甲病，因此子代只患一种病的概率为 599/600 × 1/4 + 1/600 × 3/4 = 301/1200，D错误。
故选：C。
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