题目内容
【题目】某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。图一是该家族遗传系谱图。图二表示某男性的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________（显/隐）性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________。
（3）图二曲线上_______点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。
（4）进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为____________（用字母填空）。
【答案】 隐 X Ⅰ1 1/4 D 精细胞 睾丸 B→C→A
【解析】本题考查细胞增殖方式和伴性遗传，解题的关键是识记减数分裂中染色体数量变化规律，能够分析判断细胞分裂图像，根据遗传图谱分析遗传病的遗传方式.
（1）据图一分析，I1和I2表现正常，子代出现身材矮小，且都是男性而女性都正常，可推断决定身材矮小的基因是隐性基因，最可能位于X染色体，该基因可能是来自Ⅰ1的基因突变.
（2）据（1）分析，II1的基因型为XAXa,II2基因型为XAY，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4.
(3) 图三的C细胞处于减数第一次分裂后期,对应图二中的D点,图二曲线的G点表示减数第二次分裂结束,产生的子细胞叫精细胞.
(4) 图三所示细胞增殖方式既有有丝分裂又有减数分裂,发生场所在男性的睾丸中,精原细胞先通过有丝分裂增加数量,再进行减数分裂产生生殖细胞,所以图三细胞的先后顺序为B→C→A.
[点睛]：本题解题关键点：1.如何根据遗传图谱分析遗传病的遗传方式：先判断显隐性，根据“无中生有”是隐性，“有中生无”是显性来分析；再分析基因的位置（常染色体或X染色体）；2.如何判断细胞分裂方式：根据同源染色体行为进行判断：细胞中无同源染色体的为减数第二次分裂，若有则看同源染色体有无特殊的行为，如只发生在减数第一次分裂中的同源染色体的联会和分离。
