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12.图为甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传,且I一3无乙病致病基因,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传.Ⅱ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
(2)如果Ⅱ一5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$.
(3)如果Ⅱ一5与Ⅱ一6结婚,则所生的正常女孩,两种遗传病均为携带者的概率为$\frac{1}{8}$.

分析 分析系谱图:Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知I一3无乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病.对于甲病而言,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa,则Ⅱ-3的基因型为Aa或AA;对于乙病而言,由Ⅲ-1患乙病可知Ⅱ-3的基因型为XBXb,因此Ⅱ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
(2)Ⅱ一5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,II-6的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,如果Ⅱ一5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为($\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×($\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{36}$.
(3)如果Ⅱ一5与Ⅱ一6结婚,就甲病而言,女儿是AA的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}+\frac{1}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×2+\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{4}{9}$,是Aa的概率也为$\frac{4}{9}$,则其为甲病携带者的概率为$\frac{1}{2}$;就乙病而言,女儿是携带者的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,因此正常女儿为种遗传病均为携带者的概率为$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传  AAXBXb或AaXBXb  
(2)$\frac{1}{36}$ 
(3)$\frac{1}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查伴性遗传及人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算.

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