Question

【题目】豌豆种子的形状有圆粒和皱粒两种。研究发现，皱粒豌豆的形状是由于编码淀粉分支酶（合成淀粉所需的酶）的基因中插入了一段外来的碱基序列导致。

（1）孟德尔用纯种圆粒和皱粒豌豆杂交，得到的F1自交，F2中同时出现圆粒和皱粒豌豆的现象称为_____________，这种现象出现的根本原因是_________________________。

（2）淀粉分支酶的基因中插入了一段外来的碱基序列，如果其控制合成的肽链反而变短了，其原因可能是该基因转录的mRNA上______________________。

豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质。决定产生豌豆素的基因A对a为显性，基因B对豌豆素的产生有抑制作用，而基因b没有。下面是利用两个不能产生豌豆素的纯种品系（甲、乙）及纯种野生型豌豆进行杂交实验的结果：

实验一：野生型×品系甲→F1无豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素：无豌豆素=1：3

实验二：品系甲×品系乙→F1无豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素：无豌豆素=3：13

（3）根据实验________，可判断与豌豆素产生有关的两对基因（A/a和B/b）位于_____对同源染色体上。品系甲和品系乙两种豌豆的基因型分别是_____________。

（4）实验一F2中任取一株不能产生豌豆素的植株，其基因型可能为_____________。若欲进一步判定其基因型，最简便的方法是________________。

（5）实验二F2中不能产生豌豆素的植株基因型共有_______种，其中杂种植株占比为_____。

（6）让实验二的F2中不能产生豌豆素的植株全部自交，单株收获F2植株上的种子并进行统计，发现所结种子均不能产生豌豆素的植株占比为__________。假设每株F2植株所结的种子数量相等，则全部F2植株上收获的这批种子中，能产生豌豆素的种子占比为_______________。

（7）下图甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图。Ⅱ3和Ⅱ8无乙病致病基因。下列分析错误的是（__________） 。

A.甲病是常染色体显性遗传

B. Ⅲ10的致病基因来自Ⅰ2

C. 若Ⅲ9和Ⅲ12近亲结婚，子女的患病率高达17/24

D. Ⅲ11的基因型为aaXBXB或aaXBXb

Answer 1

【答案】性状分离 F1形成配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离 终止密码子提前出现 二 两 AABB和aabb AABB和AABb 让其自交，观察后代产生豌豆素的情况 7 10/13 7/13 5/52 D

【解析】

在遗传学上，把杂种后代中显现不同性状的现象叫做性状分离；已知决定产生豌豆素的基因A对a为显性，而显性基因B存在时，会抑制豌豆素的产生，因此能够产生豌豆素的基因型为A_bb。根据实验二，F1自交→F2中有豌豆素：无豌豆素=3：13，是9：3：3：1的变形，所以F1为AaBb，甲、乙是纯系品种，所以基因型为AABB或aabb，在结合实验一可知品系甲为AABB，乙为aabb，野生型为AAbb。

分析遗传系谱图，Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女儿Ⅲ11不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ3、Ⅱ4不患乙病，Ⅱ3的家庭均无乙病史，Ⅲ10患乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率。

（1）根据题意F1全部是圆粒，F2中同时出现圆粒和皱粒，这种现象为性状分离，导致性状分离的原因是F1形成配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离。

（2）根据题意分析可能是该基因转录的mRNA上的终止密码子提前出现，导致翻译出来的肽链变短了。

（3）由分析可知，根据实验二，可判断与豌豆素产生有关的两对基因（A/a和B/b）位于两对同源染色体上，品系甲和品系乙两种豌豆的基因型分别是AABB、aabb。

（4）实验一为AABB与AAbb杂交，子一代为AABb，则F2不能产生豌豆素的植株的基因型可能为AABB和AABb。为进一步判定其基因型，最简便的方法是让其自交，观察后代产生豌豆素的情况，若出现性状分离，说明是杂合子。

（5）实验二F2中不能产生豌豆素的植株的基因型为A_B_，aaB_，aabb，共7种，比值为9：3：1，纯合子为AABB，aaBB，aabb，占3/13，所以杂种植株占比为10/13。

（6）实验二F2中不能产生豌豆素的植株的基因型为A_B_，aaB_，aabb，单株收获F2植株上的种子并进行统计，所结种子均能产生豌豆素的植株为A_Bb，占6/13，所以所结种子均不能产生豌豆素的植株占比为7/13，假设每株F2植株所结的种子数量相等，则全部F2植株上收获的这批种子中，能产生豌豆素的种子占比为名是2/13×1/4+4/13×3/4×1/4=5/52。

（7）A、Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女儿Ⅲ11不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病，A正确；

B、据分析可知，乙病是伴X隐性遗传病，Ⅲ10的b基因来自Ⅱ4，Ⅱ4的b基因来自Ⅰ2，B正确；

C、Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa，所生Ⅲ12患甲病不患乙病，其基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXB、1/2 aaXBXb。若Ⅲ9和Ⅲ12违法结婚，子女中健康的可能性是1/2×2/3×（1-1/2×1/2×1/2）=7/24，子女的患病的可能性是17/24，C正确；

D、Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女儿Ⅲ11不患甲病aa，则Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa。Ⅱ8的家庭无乙病史，基因型为XBXB，而Ⅱ7的基因型为XBY，因此Ⅲ11的基因型为aaXBXB，D错误。

故选D。