题目内容
【题目】遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因（不含有对方家庭的致病基因），且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：
（1）有扁平足遗传基因的家族是_________。
（2）进行性肌萎缩的遗传方式为_____________________。7号个体的基因型是_______（只考虑甲家族的遗传病）。
（3）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或_______。
（4）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是百分之四。则：
①12号个体不携带致病基因的概率是_______。
②9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是______________。
【答案】乙 X染色体隐性遗传 XEXE或 XEXe XBeXbE 0 69/96
【解析】
甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，乙家族具有扁平足遗传基因；
（2）甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为XEXE或XEXe。
（3）由于甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X隐性遗传，8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或×XBeXbE；
（4）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是百分之四，即aa=4%，a=20%，A=80%，AA=（80%）2，Aa=2×20%×80%，AA:Aa=2：1。
①12号个体生有患乙病的子女，则12号一定携带乙病致病基因，不携带致病基因的概率是0。
②9号个体（AAXeY）与16号个体（AaXEXE）婚配，生一正常的女儿（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。该女儿与一正常男性（2/3AAXEY或1/3AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/3×1/4）×（1-1/4）= 69/96。
