题目内容

【题目】一对夫妇,妻子表现正常,丈夫患色盲,生了一个染色体组成为XXY的色盲儿子。下图是减数分裂中色盲基因所在染色体的示意图。下列叙述正确的是

A. 色盲儿子成因可能是母亲产生卵子时在MⅠ后期含有色盲基因的同源染色体未分离

B. 色盲儿子成因可能是父亲产生精子时在MⅡ后期含有色盲基因的姐妹染色体未分离

C. 产生精子时图示染色体一定发生了基因突变

D. 产生卵子时图示染色体一定发生了交叉互换

【答案】C

【解析】本题考查红绿色盲遗传及变异的知识,要求考生利用所学知识解读题意,进行分析、判断并得出正确的结论。人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。妻子表现型正常(XBX_),丈夫为色盲患者(XbY),生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩(XbXbY),则该夫妇的基因型为XBXb×XbY。一个染色体组成为XXY且患色盲的儿子,其受精卵可能由Xb和XbY结合而成,也可能由XbXb和Y结合而成,可据此分析答题。

根据上述分析可知,该色盲儿子成因可能是母亲产生卵子时在MⅡ后期着丝点分裂后染色体没有分离,导致产生了异常的XbXb卵细胞参与了受精作用A错误;该色盲儿子成因还可能是父亲产生精子时在MⅠ后期时同源染色体没有分离,导致产生了异常的XbY精子参与了受精作用B错误;根据染色体上含有基因B可知若图示为产生精子时,由于父亲基因型为XbY,则该X染色体一定发生了基因突变,C正确;根据染色体上含有基因B可知图示若为产生卵子时图示由于母亲基因型为XBXb,则该X染色体可能发生了基因突变或交叉互换,D错误。

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