Question

【题目】如图为某个单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：
（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病．
（2）Ⅰ一2和Ⅱ一3的基因型相同的概率是 ．
（3）Ⅱ一2的基因型可能是 ．
（4）Ⅲ一2的基因型可能是 ．
（5）Ⅲ一2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；隐
（2）100%
（3）Aa
（4）AA或Aa
（5）
【解析】解：（1）判断该病时可以根据口诀“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”．由于正常双亲生出患病女儿，所以该病是常染色体隐性遗传．（2）由于II﹣1患病，所以I﹣2基因型为Aa；III﹣1患病，所以II﹣3基因型为Aa．（3）由于III﹣1患病，所以II﹣2基因型为Aa．（4）由于II﹣2和II﹣3基因型均为Aa，则III﹣2基因型为AA或Aa．（5）III﹣2基因型为AA或Aa，分别占 、 ，则其与携带致病基因的女子（Aa）结婚，则生出患病（aa）女孩的概率为 ．
【考点精析】根据题目的已知条件，利用常见的人类遗传病的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．