题目内容
【题目】甲、乙两种病为单基因遗传病,基因为完全显性,其中一种为伴性遗传病。调查表明: 人群中乙病致病基因频率为 10-2。现有家系图如下,已知图中 II-8 无甲病家族史,下列推测错误的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性,乙病的遗传方式为伴 X 染色体显性
B.IV-2 与无甲病家族史的男性婚配所生孩子患病的概率约为 1/2
C.III-2 与 III-11 婚配所生子女两病兼患的概率为 1/48
D.IV-3 最多有 23 条染色体来自于 I-4
【答案】C
【解析】
不同类型人类遗传病的特点及实例:
遗传病类型 | 遗传特点 | 举例 | ||
单基因遗传病 | 常染色体 | 显性 | ①男女患病概率相等 ②连续遗传 | 并指、多指、软骨发育不全 |
隐性 | ①男女患病概率相等 ②隐性纯合发病,隔代遗传 | 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑 | ||
伴X染色体 | 显性 | ①患者女性多于男性②连续遗传 ③男患者的母亲和女儿一定患病 | 抗维生素D佝偻病 | |
隐性 | ①患者男性多于女性 ②有交叉遗传现象 ③女患者的父亲和儿子一定患病 | 红绿色盲、血友病 | ||
伴Y遗传 | 具有“男性代代传”的特点 | 外耳道多毛症 |
A、由I-1、I-2、Ⅱ-2可知,甲病的遗传方式为常染色体隐性,由Ⅰ-4、Ⅱ-7、Ⅲ-6、Ⅲ-8可知,乙病的遗传方式为伴X染色体显性,A正确;
B、由于甲病逝常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ-5有甲病,Ⅲ-6有乙病,设控制有无甲病或乙病的基因分别为A和a、B和b,则IV-2的基因型为AaXBXb,她与无甲病家族史的男性婚配,所生孩子患病的概率约为 1(不患甲病)×(患乙病的概率)=,B正确;
C. III-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb,III-11的基因型为AAXbY或AaXbY,婚配所生子女患甲病的概率为,患乙病的概率为,两病兼患的概率为,C错误;
D.Ⅰ-4有23条染色体传递给Ⅱ-7,这23条染色体由Ⅱ-7传递给Ⅲ-8的条数范围为0~23条,再由Ⅲ-8传递给IV-3的条数范围也为0~23条,因此IV-3最多有23条染色体来自于I-4,D正确;
因此,本题答案选C。
【题目】下图1是表示细胞生命活动过程示意图,图2是图1中部分结构的放大图。据图回答下列问题
【1】图1表示__________过程,发生的场所是___________。 其中①表示________________。
【2】据图推测,图2中的②是________________。
【3】图2中可以看出,tRNA与氨基酸结合的过程中有_________生成。
【4】若图1中①最终可以形成一条十肽,那么①上碱基数量至少有_________个(考虑终止密码),在此过程中经过核糖体的tRNA有__________个。
【5】DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译的氨基酸如下表,则图1中右侧的tRNA所携带的氨基酸是
CCA | GGT | AGG | TGC |
甘氨酸 | 脯氨酸 | 丝氨酸 | 苏氨酸 |
A.甘氨酸B.脯氨酸C.丝氨酸D.苏氨酸