题目内容

【题目】甲、乙两种病为单基因遗传病,基因为完全显性,其中一种为伴性遗传病。调查表明: 人群中乙病致病基因频率为 10-2。现有家系图如下,已知图中 II-8 无甲病家族史,下列推测错误的是

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性,乙病的遗传方式为伴 X 染色体显性

B.IV-2 与无甲病家族史的男性婚配所生孩子患病的概率约为 1/2

C.III-2 III-11 婚配所生子女两病兼患的概率为 1/48

D.IV-3 最多有 23 条染色体来自于 I-4

【答案】C

【解析】

不同类型人类遗传病的特点及实例:

遗传病类型

遗传特点

举例

单基因遗传病

常染色体

显性

①男女患病概率相等

②连续遗传

并指、多指、软骨发育不全

隐性

①男女患病概率相等

②隐性纯合发病,隔代遗传

苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑

X染色体

显性

①患者女性多于男性②连续遗传

③男患者的母亲和女儿一定患病

抗维生素D佝偻病

隐性

①患者男性多于女性

②有交叉遗传现象

③女患者的父亲和儿子一定患病

红绿色盲、血友病

Y遗传

具有男性代代传的特点

外耳道多毛症

A、由I-1I-2、Ⅱ-2可知,甲病的遗传方式为常染色体隐性,由Ⅰ-4、Ⅱ-7、Ⅲ-6、Ⅲ-8可知,乙病的遗传方式为伴X染色体显性,A正确;

B、由于甲病逝常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ-5有甲病,Ⅲ-6有乙病,设控制有无甲病或乙病的基因分别为AaBb,则IV-2的基因型为AaXBXb,她与无甲病家族史的男性婚配,所生孩子患病的概率约为 1(不患甲病)×(患乙病的概率)=B正确;

C. III-2的基因型为AAXBXbAaXBXbIII-11的基因型为AAXbYAaXbY,婚配所生子女患甲病的概率为,患乙病的概率为,两病兼患的概率为C错误;

D.-423条染色体传递给Ⅱ-7,这23条染色体由Ⅱ-7传递给Ⅲ-8的条数范围为023条,再由Ⅲ-8传递给IV-3的条数范围也为023条,因此IV-3最多有23条染色体来自于I-4D正确;

因此,本题答案选C。

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第二步:……

检测统计AB两组各时期细胞数所占百分比(第二次检测)

①写出B组添加试剂情况________________________________

②设计一张表格记录AB两组第一次检测统计的结果,并将预期结果填入表中。___________

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