题目内容
【题目】如图是甲(A,a)、乙(B,b)两种遗传病的系谱图,已知个体Ⅱ﹣3不携带致病基因.请回答下列问题:
(1)甲病的遗传类型是 , 人群中出现甲病的根本原因是 .
(2)分析遗传系谱图中的个体的表现型可知,乙病的遗传类型是 .
(3)个体Ⅲ﹣9的基因型是 , 其致病基因最终来源于个体 .
(4)个体Ⅳ﹣10为同时患有甲、乙两种遗传病女孩的概率是 .
【答案】
(1)伴X染色体隐性遗传,基因突变
(2)Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6和Ⅲ﹣8,常染色体隐性遗传
(3)BBXaY或BbXaY,Ⅰ﹣1
(4)
【解析】解:(1)根据分析,甲病的遗传类型是伴X染色体隐性遗传,该病是单基因遗传病,出现的根本原因是基因突变.(2)根据遗传系谱图中的个体Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6和Ⅲ﹣8个体的表现型,即父母正常而女儿患病,则可判断乙病的遗传类型是常染色体隐性遗传.(3)个体Ⅲ﹣9只患甲病,而个体Ⅲ﹣8只患乙病,所以Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6基因型是分别是BbXAXa和BbXAY,因此可判断Ⅲ﹣9的基因型是BBXaY或BbXaY,其致病基因直接来源于个体Ⅱ﹣5,最终来源于个体Ⅰ﹣1.(4)由于个体Ⅱ﹣3不携带致病基因,所以Ⅲ﹣7的基因型是 BBXaY或 BbXaY;Ⅲ﹣8只患乙病,其基因型是 bbXAXA或 bbXAXa.因此,个体Ⅳ﹣10为同时患有甲、乙两种遗传病女孩的概率是( × )×( × )= .
所以答案是:(1)伴X染色体隐性遗传 基因突变 (2)Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6和Ⅲ﹣8 常染色体隐性遗传 (3)BBXaY或BbXaYⅠ﹣1(4)
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病,掌握由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病.常见的有:白化病、血友病、色盲、先天性愚型即可以解答此题.
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