Question

【题目】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是_______，乙病的遗传方式是___________，丙病的遗传方式是_________，Ⅱ6的基因型是________。

(2)Ⅲ13患两种遗传病的原因是_________________________________________________。

(3)假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

Answer 1

【答案】(1)伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 D_XABXab

(2)Ⅱ6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb配子

(3)301/1200 1/1200

【解析】（1）根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的Ⅲ14女孩的父亲Ⅱ7正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，则甲病是伴X染色体显性遗传病；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干中的“Ⅱ7不携带乙病的致病基因”，可推知乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，却生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病；根据Ⅰ1只患甲病，故Ⅰ1基因型为XABY，Ⅰ1的XAB染色体传递给Ⅱ6，同时根据Ⅲ12为只患乙病的男孩，说明其基因型为XabY，而Ⅲ12的X染色体来自Ⅱ6，因此Ⅱ6的基因型为D_XABXab。

（2）Ⅱ6的基因型为D_XABXab，Ⅱ6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb配子与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病。

（3）根据题意可知，Ⅲ15的基因型为1/100DdXaBXab，Ⅲ16的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。先分开计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。