题目内容
【题目】帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，多见于老年人。我国65岁以上老人此病的发病率为1.7%，大部分是散发型，有家族病史的不到10%。请回答下列问题：
（1）若要调查该病的发病率，调查时需要注意__________________________。
（2）某小组为了研究早发现帕金森病的发病原因，对某患者的家系进行了调查，结果如下：
若该病为单基因遗传病，则该病的遗传方式是______________（不考虑X染色体和Y染色体的同源区段），原因有：
①该家系中有女患者，却无男患者，可排除_________________的可能。
②___________________________________________________，可排除显性基因遗传的可能。
③___________________________________________________，可排除伴X染色体隐性遗传的可能。
（3）从发病率低且多为散发型，患者多为老年人分析，该病最可能是_________________共同作用的结果。
【答案】 随机取样且群体足够大 常染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 父母正常孩子患病 女患者的父亲正常 基因和环境
【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知：父母正常，而子代中女儿有患病个体，说明早发型帕金森病属于常染色体隐性遗传病，通过分析系谱图并结合相关问题进行解答。
（1）若要调查该病在人群中的发病率，需要保证①随机取样，②调查群体足够大。
（2）图示分析可知：父母正常，而子代中女儿有患病个体，说明早发型帕金森病属于常染色体隐性遗传病；①伴Y染色体遗传的特点是其后代所以男性均患病，而女性不患病，故该家系中有女患者，却无男患者，可排除伴Y染色体遗传的可能；②如果是显性基因遗传，据系谱图可知，Ⅱ3和Ⅱ5均为女性患病，则其亲本一定含有该显性致病基因，但其父母正常孩子患病，故可以排除显性基因遗传的可能；③如果伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ3和Ⅱ5的基因型XbXb，其中有一个Xb一定来自其父亲，但女患者的父亲表现正常，故可排除伴X染色体隐性遗传的可能。
（3）生物的性状表现是基因与环境共同作用的结果。
