题目内容
【题目】下图表示某研究小组的同学对某遗传病患者的家族进行调查后绘制的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,Ⅰ4不携带致病基因)。回答下列问题:
(1)该遗传病是______染色体______性遗传病。
(2)男性患者的基因型是______,女性正常个体的基因型是______。
(3)Ⅰ3的基因型是______。
(4)Ⅲ1与Ⅲ2婚配,你建议他们生______(填“男孩”或“女孩”)。Ⅳ1为携带者的概率为______。
【答案】X 隐 XbY XBXB或XBXb XBXb 女孩 1/4
【解析】
伴X隐性遗传的特点 :①交叉遗传(致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的);②母患子必病,女患父必患;③患者中男性多于女性。
(1)无中生有为隐性,I3和I4正常,I 4不携带致病基因,II2患病,所以该病是伴X染色体上隐性遗传病。
(2)该病是伴X染色体上隐性遗传病,男性患者的基因型为XbY,女性正常个体的基因型为XBXB或XBXb。
(3)II2个体的基因型为XbY,则I3个体的基因型为XBXb。
(4)II2个体的基因型为XbY,III2个体的基因型为XBXb,III1个体的基因型为XBY,生女孩患病的可能性为0,生男孩患病的可能性为1/2,所以建议生女孩,Ⅳ1为携带者(XBXb)的概率为1/4。
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