题目内容
【题目】黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）。下列推测不正确的是
A. 该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B. 该患者的Xb 基因不可能来自父亲
C. 欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
D. 该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
【答案】C
【解析】双亲正常，后代中只有男性患病，为隐性遗传病，又跟性别有关，且男患者更多，说明该病的遗传方式为伴X隐性遗传，A正确；该患者的父亲正常，基因型为XBY，母亲正常，基因型为XBXb，因此患者的Xb基因来自于母亲，B正确；调查该病的发病率时，应到人群中随机取样调查，而不是患者家系群体中去调查，C错误；患者家庭中其他成员表现型均正常，说明患者的隐性基因很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致，D正确。 ，
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