题目内容
【题目】某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因.
(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上,属 遗传;乙种遗传病的致病基因位于 染色体上,属 遗传,这两对基因遵循 规律。
(2)写出下列个体的基因型Ⅲ8 ,Ⅲ9 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,只患甲病的概率为 。同时患两种遗传病的概率为 。正常的概率为 ,只患一种病的概率为 。
【答案】(1)常 隐 X 隐 基因的自由组合 (2)aaXBXB或aaXBXb(2分) AAXbY或AaXbY(2分) (3)3/16 1/16 9/16 3/8
【解析】分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ5和Ⅱ6都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅱ6不携带任何致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病;(1)由以上分析可知,甲病是常染色体上隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病。两种遗传病的控制基因位于不同对同源染色体上,它们遵循基因的自由组合定律。(2)Ⅲ8患甲病,再结合Ⅲ7可推知Ⅲ8的基因型为aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9患乙病,再结合Ⅰ2可推知Ⅲ9的基因型为AAXbY或AaXbY。(3)Ⅲ8基因型及概率为aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2),Ⅲ9的基因型及概率为1/2AAXbY、1/2AaXbY,他们的子女患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,患甲病的概率为1/2×1/2=1/4,因此他们所生子女中,同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16;只患甲病的概率为1/4×(1-1/4)=3/16;正常的概率为(1-1/4)×(1-1/4)=9/16;只患一种遗传病的概率为1/4×(1-1/4)+(1-1/4)×1/4=3/8。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1-m |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn |
5 | 同患两种病的概率 | mn |
6 | 只患一种病的概率 | 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) |
7 | 患病概率 | m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) |
