题目内容
【题目】如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。请回答下列问题
(1)甲病的遗传方式为 。乙病在人群中女性发病率 (大于或等于或小于)男性。
(2)Ⅱ-4的基因型为 ,若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是 。
(3)若B 基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的对应的终止密码子为 。
【答案】(1)常染色体隐性遗传 小于
(2)AaXBXB或AaXBXb 3/8
(3)UGA
【解析】
试题分析:分析题图:Ⅱ4和Ⅱ5均正常,但他们有一个患病甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a);又已知甲、乙两种遗传病中有一种为红绿色盲症,因此乙病为红绿色盲(用B、b表示)。
(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率低于男性。
(2)Ⅱ4的基因型及概率为AaXBXB(1/2)、AaXBXb(1/2),Ⅱ5的基因型为AaXBY,因此Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常女孩的概率是3/4×1/2=3/8。
(3)因为mRNA上密码子碱基对应与基因中模板链上的碱基互补配对,所以若B 基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的对应的终止密码子为UGA。
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