题目内容

【题目】如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲设基因为A、a、乙设基因为B、b两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。请回答下列问题

1甲病的遗传方式为 。乙病在人群中女性发病率 大于或等于或小于男性。

2-4的基因型为 ,若-4和-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是

3若B 基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的对应的终止密码子为

【答案】1常染色体性遗传 小于

2AaXBXB或AaXBXb 3/8

3UGA

【解析】

试题分析:分析题图:45均正常,但他们有一个患病甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病相应的基因用A、a;又已知甲、乙两种遗传病中有一种为红绿色盲症,因此乙病为红绿色盲用B、b表示

1由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率低于男性

24的基因型及概率为AaXBXB1/2、AaXBXb1/25的基因型为AaXBY,因此45再生一个正常女孩的概率是3/4×1/2=3/8。

3因为mRNA上密码子碱基对应与基因中模板链上的碱基互补配对,所以若B 基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的对应的终止密码子为UGA。

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