Question

6．图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%．请分析并回答问题：

（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为X染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ5个体的基因型是aaX^EX^e aaX^EX^E．
（3）Ⅲ7为甲病患者的可能性是$\frac{1}{303}$．
（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分配，则图2所示的细胞为次级精母细胞细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的2%．
（5）B和b是一对等位基因．为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种．据此，可以判断这两对基因位于同源（填同源或非同源）染色体上，理由是基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律．

Answer 1

分析 根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传，据此解答．

解答 解：（1）分析遗传系谱图，Ⅰ-1号和Ⅰ-2号个体正常，Ⅱ-5号女儿患病，所以甲病属于常染色体隐性遗传．所以乙病为伴X染色体隐性遗传．
（2）结合（1）和遗传系谱图可知，Ⅱ-5的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^EX^e或$\frac{1}{2}$aaX^EX^E．
（3）男性人群中隐性基因a占1%，所以aa的基因型频率是$\frac{1}{10000}$，Ⅱ-4的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，后代Ⅲ-7患甲病的概率是$\frac{1}{303}$．
（4）图2所示的细胞①号染色体是正常的，此时不含有姐妹染色单体，应该是次级精母细胞，每一个精原细胞可以产生4个精子，其中有一半是异常的，睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，所以该男性产生的异常配子占总配子数的2%．
（5）遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种．据此，可以判断这两对基因位于同源染色体上，原因是基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传    X染色体隐性遗传
（2）aaX^EX^e aaX^EX^E
（3）$\frac{1}{303}$   
（4）次级精母细胞     2
（5）同源  基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律

点评 本题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度较大．