题目内容

【题目】下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ不携带该遗传病的致病基因。请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):

⑴该遗传病的遗传方式为________________染色体______性遗传。

⑵Ⅱ与Ⅲ基因型相同的概率是___________________

⑶Ⅲ的基因型是________________

⑷若该病是多指,色觉正常的Ⅲ与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ的基因型是_______________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是____

【答案】常染色体或X 1 ee或XeY EeXBY 3/8

【解析】

多指是常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由6不携带致病基因、Ⅱ与Ⅲ8和Ⅲ9均为患者可推知:图示的遗传病为常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病。在此基础上结合题意和系谱图呈现的“亲子代的表现型”明辨有关个体的基因型,进而对相应的问题进行解答

(1) 依题意和分析系谱图可知,Ⅱ6不携带致病基因,Ⅱ为女性患者,二者的儿子Ⅲ8、女儿Ⅲ9均为患者,说明Ⅲ8和Ⅲ9患病是由一个致病基因所致,进而推知:该病的遗传方式为常染色体或X染色体显性遗传。

(2)与Ⅲ均为女性患者,二者的父亲均正常,据此可推知:Ⅱ与Ⅲ均为杂合子,基因型相同的概率是1。

(3)为男性正常,其基因型是ee或XeY

(4) 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。若该病是多指,则该病是常染色体显性遗传。色觉正常的Ⅲ是多指男性患者,其与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲的儿子,说明Ⅲ的基因型是EeXBY,正常女性的基因型为eeXBXb。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是1/2ee×(1—1/4XbY)=3/8。

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