Question

【题目】下列为某家族白化病的遗传系谱图，请据图回答下列问题（相关基因用A、a表示）。

（1）白化病的基因位于________（填“常”或“X”）染色体上，是________（填“显”或“隐”）性基因。

（2）Ⅰ1的基因型是________，Ⅱ6的基因型是________，Ⅲ11的基因型是________。

（3）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的概率为________。

（4）Ⅲ9除了患白化病外还患一种罕见病，经检查发现其体细胞中性染色体组成是XYY，从减数分裂的过程分析产生这种罕见病的原因是：________________________。

（5）除了禁止近亲结婚外，你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病？________________。

Answer 1

【答案】常 隐 Aa AA或Aa Aa 1/3 父方（Ⅱ3）在减数第二次分裂时，两条Y色体没有分开移向同一极，产生了含有Y的精子 提倡适龄生育、进行遗传咨询、产前诊断等

【解析】

基因分离定律的实质是在产生配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离。

表现正常的Ⅰ1与Ⅰ2婚配生出来患病的女儿，据此可知控制白化病的致病基因位于常染色体上，且为隐性遗传病，同时可推知亲本Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为Aa。

（1）由分析可知，白化病是常染色体上的隐性致病基因引起的遗传病。

（2）通过分析可知，Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为Aa，二者婚配生出的Ⅱ6表现正常，因此Ⅱ6的基因型是AA或Aa；Ⅲ11表现正常，而其父亲Ⅱ7为白化病患者（aa），因此Ⅲ11的基因型是Aa。

（3）Ⅱ7为白化病患者，基因型为aa，Ⅱ6的基因型是AA或Aa，且二者的比例为1∶2，结婚，若Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，生出患病的概率为2/3×1/2=1/3。

（4）Ⅲ9患白化病，且双亲表现正常，据此可知其双亲基因型均为Aa，检查发现其性染色体组成是XYY，即多了一条Y染色体，显然多出的这一条Y染色体来自其父亲，也就是说该患者的XYY组成是由于其父亲提供的异常精子（YY）与正常卵细胞结合产生的，从减数分裂的过程分析可知该异常精子的形成是在减数第二次分裂过程中，着丝点分裂后形成的两条Y染色体进入一个精细胞引起的，即为父方（Ⅱ3）在减数第二次分裂时，两条Y色体没有分开移向同一极，产生了含有Y的精子。

（5）为了降低隐性遗传病的发病率，也为了生出更健康的孩子，我国除了禁止近亲结婚外，还提倡提倡适龄生育，并注意进行遗传咨询和产前诊断等，