题目内容

【题目】在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系的遗传系谱图如图所示,其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因.下列叙述错误的是(
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb
C.若Ⅲ2的性染色组成为XXY,则是由母方减数第一次分裂异常所致
D.若Ⅱ5和Ⅱ6结婚,则所生孩子患甲病的概率为

【答案】C
【解析】解:A、由于Ⅰ1不携带乙病的致病基因,Ⅱ1患乙病,Ⅱ2(女性)患甲病,因此甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体硬性遗传病,A正确; B、Ⅱ2患甲病,Ⅱ1患乙病,Ⅰ1和Ⅰ2个体基因型依次为AaXBY、AaXBXb , B正确;
C、由于Ⅲ2的性染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,是因为母方减数第二次分裂时,姐妹染色体单体未分离,C错误;
D、Ⅱ5关于甲病的基因组成为 AA或 Aa,Ⅱ6关于甲病的基因组成为 AA或 Aa,二者所生孩子患甲病的概率为 × × = ,D正确.
故选:C.
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题.

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