题目内容
【题目】果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,灰身(B)对黑身(b)为显性:长翅(C)对残翅(c)为显性,C、c基因在常染色体上,分析下列杂交实验回答问题
实验一:白眼雌蝇×红眼雄蝇一红眼雌:白眼雄=1:1
实验二:灰身雌蝇×灰身雄蝇一灰身雌:黑身雌:灰身雄:黑身雄=3:1:3:1
实验三:灰身长翅果蝇×黑身残翅果一灰身长翅:黑身长翅:灰身残翅:黑身残翅=1:1:1:1
(1)控制果绳眼色的基因位于______染色体上
(2)控制眼色的基因A/a与控制身色的基因B/b_______(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是_________________________。
(3)实验二的子代灰身果蝇中纯合子的概率是_________。
(4)实验三中亲本的基因型分别是________,________。
(5)另有一个果蝇种群中CC,Cc和cc的基因型概率分别为0.4,0.2和0.4,该种群中C基因的频率为______。如果该种群满足四个基本条件,即种群足够大、不发生_____、不发生______、没有迁入迁出,且种群中个体间自由交配,则理论上该种群的子一代中cc的基因型频率为_____。
【答案】X 遵循 实验一的子代红眼和白眼的性状表现与性别有关,可推A/a位于X染色体上,实验二的子代雌雄蝇灰身与黑身比例均为3:1,可推知B/b位于常染色体上,两对基因分别位于不同对同源染色体(或非同源染色体)上 1/3 BbCc bbcc 0.5 基因突变(或突变) 选择 0.25
【解析】
根据实验一:白眼雌蝇×红眼雄蝇一红眼雌:白眼雄=1:1可知,红眼全为雌性,白眼全为雄性,可推知控制眼色的基因位于X染色体上。
根据实验二:灰身雌蝇×灰身雄蝇一灰身雌:黑身雌:灰身雄:黑身雄=3:1:3:1可知,果蝇的身色性状的遗传与性别无关联,则控制该性状的基因位于常染色体上。且根据后代灰身:黑身=3:1可知,亲代果蝇的基因型都为Bb。
根据实验三:灰身长翅果蝇×黑身残翅果一灰身长翅:黑身长翅:灰身残翅:黑身残翅=1:1:1:1可知,符合自由组合定律的测交实验结果,则推测亲代的基因型为:灰身长翅果蝇BbCc、黑身残翅果蝇bbcc。
(1)根据以上分析可知,结合实验一的结果可以推知控制眼色的基因位于X染色体上。
(2)根据以上分析可知,实验一的子代红眼和白眼的性状表现与性别有关,可推A/a位于X染色体上,实验二的子代雌雄蝇灰身与黑身比例均为3:1,可推知B/b位于常染色体上,两对基因分别位于不同对同源染色体(或非同源染色体)上,因此遵循基因的自由组合定律。
(3)根据以上分析可知,实验二的亲代灰身果蝇的基因型都为Bb,则实验二的子代灰身果中纯合子的概率是1/3。
(4)根据以上分析可知,实验三的结果符合基因自由组合定律的测交实验结果,因此实验三中亲本的基因型分别是:灰身长翅果蝇BbCc、黑身残翅果蝇bbcc。
(5)该种群的全部个体所含的全部基因,是这个种群的基因库;该种群C基因的频率=CC的基因型频率+1/2Cc的基因型频率=0.4+0.2×1/2=0.5。如果该种群满足四个基本条件,即种群最够大、不发生基因突变、不发生自然选择、没有迁入迁出,且种群中个体间随机或自由交配,则理论上该种群的子一代中cc的基因型频率为=0.5×0.5=0.25。
【题目】关于糖分解代谢的叙述,错误的是
A.甜菜里的蔗糖经水解可产生葡萄糖和果糖
B.乳汁中的乳糖经水解可产生半乳糖
C.枯枝落叶中的纤维素经微生物分解可产生葡萄糖
D.发芽小麦种子中的麦芽糖经水解可生产果糖
【题目】家族性高胆固醇血症(FH)是由于细胞膜表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)异常引起血浆低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高所致。对某人群进行调查,结果如下表所示。
FH调查表 | |||
LDLR基因 | 血浆LDL-C水平 | 患病情况 | |
隐性纯合子 | 正常 | + | 正常 |
杂合子 | 正常、缺陷 | +++ | 轻度 |
显性纯合子 | 缺陷 | +++++ | 重度 |
已知LDLR基因位于第19号染色体上,将正常基因与缺陷基因进行比较,发现只有第1747和第1773核苷酸不同。两种基因编码的氨基酸序列比较如下图(字母代表氨基酸,虚线处氨基酸相同)。请回答下列问题:
DNA单链----------1747--------------------------1773----------
正常LDLR---------M----------------------------E---------------
异常LDLR---------N----------------------------E---------------
(1)FH的遗传方式是______;临床上可通过检测______判断某人是否患病。
(2)据图推测,致病的根本原因是由于第______核苷酸发生了______,最终导致LDLR结构异常。这反映了基因和性状的关系为______。
(3)某男子与其父母均患轻度FH,其妹妹患白化病。在正常情况下该男子细胞中最多有______个LDLR缺陷基因,若他与一正常女子结婚(白化病群体发病率为1/10000),出生患病孩子的概率为______。为确诊胎儿是否患FH症应通过______获得胎儿细胞进行基因诊断。