题目内容
【题目】如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D，d．调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%．不考虑变异情况的发生，请据图回答问题： 
（1）该遗传病为（填“隐性”或“显性”）遗传病．
（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有（填数字序号）．
（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是 ， Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的号个体，该致病基因的传递过程体现了的遗传特点．
（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是；Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是；Ⅲ1色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是 ．
【答案】
（1）隐性
（2）1，3，4
（3）XDXD或XDXd；Ⅰ2；交叉遗传
（4）Ⅲ2；
；
【解析】解：（1）由于Ⅱ1和Ⅱ2正常，而Ⅲ1患病，所以该遗传病为隐性遗传病．（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则患者的父亲和儿子都应该患病，女性都正常，所以在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4．（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是XDXD或XDXd ， Ⅱ3的一个致病基因来自于第Ⅰ代中的2号个体，该致病基因的传递过程体现了交叉遗传的遗传特点．（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是Ⅲ2；Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是 
× 
× = ；由于该遗传病的发病率为1%，则正常个体中携带致病基因的概率是 
= 
．Ⅲ1色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是 × ×16%× 
= ． 故答案为：（1）隐性（2）1，3，4（3）XDXD或XDXd Ⅰ2 交叉遗传（4）Ⅲ2
人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
