题目内容
【题目】下图是某先天性聋哑家族的系谱图,已知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是
A. 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病
B. Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2—定是杂合子
C. Ⅲ-1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D. 若Ⅲ-5和Ⅲ-6近亲婚配,子代患病概率为1/24
【答案】D
【解析】
据图分析,图中Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,而他们的女儿Ⅱ-2患病,说明先天性聋哑为常染色体隐性遗传病,假设致病基因为a,则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型都是Aa,Ⅱ-2基因型为aa。已知该病在群体中的发病率为1/10000,则a=1/100,A=99/100,因此正常人中杂合子的概率=(2×1/100×99/100)÷(2×1/100×99/100+99/100×99/100)=2/101。
根据以上分析已知,先天性聋哑是常染色体隐性遗传病,A正确;由于Ⅱ-2基因型为aa,则其正常的亲本和子女都是杂合子,即图中的Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2—定是杂合子,B正确;Ⅲ-1基因型为Aa,正常女子是杂合子的概率为2/101,则后代患病的概率=2/101×1/4=1/202,C正确;Ⅱ-3是杂合子的概率是2/3,Ⅱ-4为AA,则Ⅲ-5是杂合子的概率为2/3×1/2=1/3,同理Ⅲ-6是杂合子的概率也是1/3,因此Ⅲ-5和Ⅲ-6近亲婚配,子代患病概率为1/3×1/3×1/4=1/36,D错误。
【题目】动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(IV)缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。请分析回答下列问题:
(1)某果蝇体细胞染色体组成如右图,则该果蝇的性别是___________。
(2)若对果蝇基因组进行测定,发现一个DNA分子复制时有3个碱基发生了差错,但该DNA所控制合成的蛋白质都正常,请说出2种可能的原因:_________________;_____________________。
短肢 | 正常肢 | |
F1 | 0 | 85 |
F2 | 79 | 245 |
(3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如下表。据表判断,显性性状为_______,理由是:_______________________________________。
(4)根据(3)中判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)IV号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于IV号染色体上,两者交配后统计子代数目,若_________________________________,则说明短肢基因位于IV号染色体上。