题目内容
【题目】下图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b为控制红绿色盲性状的等位基因；
SRY为编码睾丸决定因子的基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题：
（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是___________。
（2）丙的性别趋向为___________（填“男性”或“女性”）。丁产生的原因是___________（填“甲”或“乙”）___________（填细胞分裂时期）发生异常。
（3）若某人性染色体组成为XY，但其性别并未表 现为男性，依据题干信息分析其原因可能是___________。
（4）已知甲、乙肤色正常，其双亲肤色也正常，但甲、乙都有一个患白化病的弟弟。若甲、乙减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换，则他们再生一个孩子既患白化病又患色盲的概率是___________；他们生的女孩中肤色和色觉都正常的概率为___________。
【答案】 控制色盲的基因仅位于X染色体上（Y上无对应的基因） 男性 甲 减数第一次分裂后期 SRY基因发生突变（或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达） 1/18 8/9
【解析】本题主要考查人类遗传病和减数分裂。要求学生熟知减数分裂的过程，及人类遗传病的计算方法。
（1）据图可推出，甲为男性、乙为女性。控制色盲的基因仅位于X染色体上（Y上无对应的基因），所以人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象。
（2）丙含有SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，则丙为男性。丁有三条性染色体，其基因型可表示为XBXbY，而甲可表示为XBY，乙可表示为XbXb，因此丁产生的原因是甲的减数第一次分裂后期，X与Y染色体未发生分离。
（3）某人性染色体组成为XY，但其性别并未表现为男性，说明其Y染色体上的SRY基因不能发挥功能，可能是其发生突变或Y染色体结构变异或SRY基因片段丢失或SRY基因没有正常表达。
（4）假设决定白化病的基因为A/a，决定红绿色盲的基因为B/b，已知甲、乙肤色正常，其双亲肤色也正常，但甲、乙都有一个患白化病的弟弟。则甲的基因型为（1/3AA、2/3Aa）XBY，乙的基因型为（1/3AA、2/3Aa）XbXb，后代患白化病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，患红绿色盲的概率为1/2，则他们再生一个孩子既患白化病又患色盲的概率是1/9×1/2=1/18。不患白化病的概率为8/9，所生的女孩中不患红绿色盲的概率为1，则他们生的女孩中肤色和色觉都正常的概率为8/9。
