题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下，Ⅰ－3无乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－2。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为_________。
(2)Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为________。
(3)如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。
(4)如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为_____，不患病的概率为__________。
【答案】 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 HhXBXb HHXBY或HhXBY 1/600 1/72 7/9
【解析】试题分析：由遗传系谱图1可知，Ⅰ1与Ⅰ2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且Ⅰ－3无乙病致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。
(1)根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(2)Ⅰ1与Ⅰ2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt。Ⅱ5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ5的基因型是HHXTY或HhXTY。
(3)分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ7的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，Ⅱ8Hh基因型频率为10-2，如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为hh=2/3×1/4×1/100=1/600。
(4)先分析甲病，由(2)分析可知，Ⅱ5的基因型HH或Hh，Hh占2/3，同理分析Ⅱ6的基因型HH或Hh，Hh占2/3，因此Ⅱ5与Ⅱ6婚配后代患甲病的概率是：hh=2/3×2/3×1/4=1/9,Ⅱ5的基因型是XTY，Ⅱ6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ6的基因型是：XTXT或XTXt，各占1/2，因此Ⅱ5与Ⅱ6婚配，后代患乙病的概率是XtY=1/2×1/2×1/2=1/8，因此所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/9×1/8=1/72，不患病的概率为（1-1/9）×（1-1/8）=7/9。
