Question

【题目】图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）。

参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖一6—磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD—F、G6PD—S。

参考资料2:在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。

（1）蚕豆病患者平时不发病，由于食用新鲜蚕豆等才发病。说明患者发病是___________共同作用的结果。

（2）Ⅱ-8的基因型为___________。

（3）Ⅱ-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期，部分胚胎细胞中含___________基因的X染色体失活。

（4）Ⅱ—7与Ⅱ-8婚配：

①取这对夫妇所生女儿的组织，分离其G6PD进行电泳，若电泳结果出现 G6PD-F带，则可以判断该女儿的基因型为___________。

②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理，结果出现G6PD—F带和G6PD—S带，推测是由于

___________（用父亲、母亲作答）形成配子时，在减数第___________次分裂过程中___________不分离所致。

Answer 1

【答案】 基因与环境 XGSY 正常（GF或 XGF） XGSXGF （XGFXGS） 父亲 一 XY染色体

【解析】试题分析：（1）蚕豆病症状平时不发病，只有食用新鲜蚕豆等才表现。说明患者发病症状是基因与环境共同作用的结果。（2）结合系谱图和参考资料1，蚕豆病是一种伴X隐性遗传病。8号个体是正常的男性，所以其基因型为XGSY或者 XGFY。再结合电泳图谱，3号、4号个体中均没有GF基因，所以8号的基因型只能为XGSY。（3）结合分析系谱图和电泳图，7号患者含有两条X染色体，一条来自1号正常父亲（XGF），一条来自母亲（Xg）,显然只有来自父亲的X染色体上的正常基因GF失活，才可能导致其患病。（4）①动物细胞培养需要用胰蛋白酶处理组织，才能使其分散成单个细胞。II-7(XGFXg)与II-8(XGSY)婚配所生女儿，若其G6PD的电泳结果出现G6PD-F带，则该女儿的基因型为XGSXGF。②若II-7 (XGFXg)与II-8(XGSY)所生男孩进行相同的电泳处理，结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，则该男孩的基因型为XGFXGSY，由此可推测是该男孩的父亲在减数分裂产生配子时，减数第一次分裂后期由于XGS与Y不分离所致。