Question

17．先天性耳聋是受独立遗传的两对等位基因（A-a，B-b）控制的常染色体隐性遗传病，只有A和B同时存在时表现正常，先天性耳聋患者的子女不可能出现的现象是（　　）

• A． 全部都耳聋
• B． 耳聋的概率为$\frac{1}{4}$
• C． 耳聋的概率为$\frac{1}{2}$
• D． 全部正常

Answer 1

分析 根据题意分析：先天性耳聋是受独立遗传的两对等位基因（A-a，B-b）控制的常染色体隐性遗传病，只有A和B同时存在时表现正常，即正常的基因型为A_B_，患者的基因型为aaB_、A_bb、aabb，据此答题．

解答 解：A、当先天性耳聋患者的基因型为aabb、aabb（或aabb、A_bb或aabb、aaB_等）时，后代全部聋哑，A正确；
B、当先天性耳聋患者的基因型为aaBb、Aabb，正常的概率是$\frac{1}{4}$，耳聋的概率为$\frac{3}{4}$，B错误；
C、当先天性耳聋患者的基因型为aaBB、Aabb（或aaBb、AAbb）时，后代耳聋的概率为$\frac{1}{2}$，C正确；
D、当先天性耳聋患者的基因型为aaBB、AAbb时，后代基因型为AaBb，全部正常，D正确．
故选：B．

点评 本题考查基因的自由组合规律的实质及应用、常染色体隐性遗传病的特点，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识和观点，对生物学问题作出准确判断和得出正确结论的能力．