题目内容
【题目】如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II1 ， 不携带致病基因． 
请回答：
（1）甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为 ． I1的基因是 ． 假如III2和III6结婚，所生子女患病的几率为 ．
（2）假设B基因可编码β﹣蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是 ． 翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是 ． 若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，此mRNA上的为终止密码．
（3）在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示（注：遗传图解可不书写配子以及后代比例）．
【答案】
（1）常染色体隐性遗传；伴X染色体隐性遗传；BbXDXd或BbXDXD；
（2）RNA聚合酶；一条mRNA上相继结合多个核糖体同时翻译；UGA
（3）
注：遗传图解可不书写配子以及后代比例，只要求写出双亲以及子女的基因型表现型，以及相应的遗传学箭头符号等
【解析】解：（1.）由分析可知，甲是常染色体隐性遗传病，乙是伴X染色体隐性遗传病．Ⅱ2患甲病，且Ⅰ2是两病皆患男性，因此Ⅱ2的基因型为bbXDXd ， 因此Ⅰ1的基因型是BbXDXd或BbXDXD ． Ⅲ2的基因型及概率是 
BbXDXD、 BbXDXd ， Ⅲ6的基因型是 
BBXDY、 
BbXDY．若Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣4结婚，后代患甲病的概率为 
，患乙病的概率为 
．因此，生育一个患病孩子的概率为1﹣ 
．
（2.）转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上相继结合多个核糖体同时翻译，这样可以提高蛋白质的合成效率．若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，则密码子由CGA变成UGA，翻译就此终止，由此推断，此mRNA上的UGA为终止密码．
（3.）在仅考虑乙病的情况下，III2 （XDX﹣）与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩（XdXd），则III2 的基因型为XDXd ， 这一男性的基因型为XdY，因此遗传图解如下：
【考点精析】认真审题，首先需要了解常见的人类遗传病(常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等)．
