题目内容
【题目】已知番茄果实的果皮颜色由一对等位基因A/a控制,果肉颜色由另外的基因控制。选取果皮透明、果肉浅绿色的亲本P1和果皮黄色果肉红色的亲本P2两种纯系品种进行杂交实验,F1均为黄果皮红果肉,F1自交,F2中果皮黄色:透明=3:1,果肉红色浅黄色:浅绿色=12:3:1。请回答下列问题:
(1)番茄的果肉颜色由__________对等位基因控制,F2中能稳定遗传的果肉为浅黄色的个体所占比例为__________(只考虑果肉颜色性状)。F1与亲本P1杂交,子代中果肉颜色及比例为__________。
(2)为探究控制果皮颜色和果肉颜色的基因所在染色体的关系,某小组有两种假设:
假设一:控制果肉颜色的基因中有一对与控制果皮颜色的基因位于同一对同源染色体上。
假设二:控制果肉颜色的基因与控制果皮颜色的基因分别位于不同的同源染色体上。
为探究两种假设哪种正确,该小组对F2果实进行综合计数统计(不考虑交叉互换):
①若F2果实中出现__________种表现型,则说明假设一正确;
②若F2果实中出现__________种表现型,则说明假设二正确;此时,F2中黄果皮浅黄果肉:透明果皮红果肉=__________。
【答案】两 1/16 红色:浅黄色:浅绿色=2:1:1 3或4 6 3:4
【解析】
由题意分析,F1自交,F2中果皮黄色:透明=3:1,可以得出果皮性状可能由一对等位基因控制,且黄色为显性性状。F2中果肉红色:浅黄色:浅绿色=12:3:1,说明果肉可能由两对等位基因控制,符合自由自合定律。
(1)F2中果肉红色:浅黄色:浅绿色=12:3:1,符合9:3:3:1的变式,可知果肉颜色由两对等位基因控制,设这两对基因分别为B/b、C/c,则果肉红色基因型为B_C_,浅绿色基因型为bbcc,B_cc和bbC_两种基因型中,有一种为控制浅黄色的,另一种为控制红色的,能稳定遗传的个体为纯合子,基因型为BBcc或bbCC,比例都为1/16;F1的基因型为BbCc,与P1(bbcc)杂交,后代的基因型比例为BbCc:Bbcc:bbCc:bbcc=1:1:1:1,果肉颜色及比例为红色:浅黄色:浅绿色=2:1:1。
(2)①若控制果肉颜色的基因中有一对和控制果皮颜色的基因位于同一对同源染色体上,有两种情况(设B_cc控制红果肉,bbC_控制浅黄果肉);
情况1:基因A与B、a与b位于同一对同源染色体上(根据亲本表现型可知,P1的基因型为aabbcc,P2的基因型为AABBCC,故只能是A与B、a与b位于同一对同源染色体上),F1产生的配子为ABC:ABc:abC:abc=1:1:1:1,F2的性状及比例为黄果皮红果肉:透明果皮浅黄果肉:透明果皮浅绿果肉=12:3:1,共3种表现型。
情况2:基因A与C、a与c位于同一对同源染色体上。F1产生的配子为ABC:AbC:aBc:abc=1:1:1:1,配子结合产生F2,如下表所示:
配子 | ABC | AbC | aBc | abc |
ABC | AABBCC 黄果皮红果肉 | AABbCC 黄果皮红果肉 | AaBBCc 黄果皮红果肉 | AaBbCc 黄果皮红果肉 |
AbC | AABbCC 黄果皮红果肉 | AAbbCC 黄果皮浅黄果肉 | AaBbCc 黄果皮红果肉 | AabbCc 黄果皮浅黄果肉 |
aBc | AaBBCc 黄果皮红果肉 | AaBbCc 黄果皮红果肉 | aaBBcc 透明果皮红果肉 | aaBbcc 透明果皮红果肉 |
abc | AaBbCc 黄果皮红果肉 | AabbCc 黄果皮浅黄果肉 | aaBbcc 透明果皮红果肉 | Aabbcc 透明果皮浅绿果肉 |
子代中共有4种表现型,黄果皮红果肉∶黄果皮浅黄果肉:透明果皮红果肉:透明果皮浅绿果肉=9:3:3:1。
②若控制果肉颜色的基因和控制果皮颜色的基因分别位于不同的同源染色体上,三对基因之间都遵循自由组合定律,F1的基因型为 AaBbCc,F2中,果皮颜色分离比为黄果皮:透明果皮=3:1,红果肉:浅黄果肉:浅绿果肉=12:3:1,两对性状自由组合,F2中表现型有2×3=6种,F2中黄果皮红果肉:黄果皮浅黄果肉:黄果皮浅绿果肉:透明果皮红果肉:透明果皮浅黄果肉:透明果皮浅绿果肉=36:9:3:12:3:1;其中黄果皮浅黄果肉:透明果皮红果肉=9:12=3:4。
【题目】果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑雌蝇与有斑雄蝇进行杂交,产生的子代有①有斑雌蝇、②无斑雄蝇、③无斑雌蝇、④有斑雄蝇。以下分析不正确的是( )
AA | Aa | aa | |
雄性 | 有斑 | 有斑 | 无斑 |
雌性 | 有斑 | 无斑 | 无斑 |
A. 有斑为显性性状
B. ①与有斑果蝇的杂交后代不可能有无斑果蝇
C. 亲本无斑雌蝇的基因型为Aa
D. ②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/6
【题目】基因突变是造成癌症的原因。为鉴定造成黑色素瘤(melanoma)的突变基因,科学家用全外显子组测序(WES)的方法,检测了213个黑色素瘤病人样品中的突变基因,部分结果如下表所示:表1显示的基因在有些发生了突变的样品中检测到同样位点的突变,表2的基因是样品中发生了失活突变。
表1
基因 | 病灶处发生突变样品数/个 | 占比/% |
BRAF | 93 | 43.7 |
NRAS | 62 | 29.1 |
RAC 1 | 13 | 6.1 |
PPP 6 C | 12 | 5.6 |
GABRA 3 | 11 | 5.2 |
ABCB 5 | 9 | 4.2 |
TRRAP | 8 | 3.8 |
CYP 7 B 1 | 8 | 3.8 |
PCDHGA 1 | 7 | 3.3 |
DGK 1 | 7 | 3.3 |
表2
基因 | 发生失活突变样品数/个 | 占比/% |
NF 1 | 28 | 13.1 |
ARID 2 | 20 | 9.4 |
TP 53 | 17 | 8.0 |
CDKN 2 A | 11 | 5.2 |
KMT 2 B | 9 | 4.2 |
ATM | 6 | 2.8 |
ASPM | 5 | 2.3 |
ARID 1 A | 5 | 2.3 |
RB 1 | 4 | 1.9 |
TNRC 6 B | 4 | 1.9 |
由上表可以得出的结论有( )
A.表1和表2发生突变的基因不一致,说明所列这些基因与黑色素瘤的发生关系不大
B.表1和表2发生突变的基因不一致,说明黑色素瘤的发生是多个基因突变的结果
C.BRAF的突变是导致黑色素瘤的主要原因
D.NRAS的失活是导致黑色素瘤的重要因素