题目内容
16．如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因．
请回答：
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性．Ⅰ1的基因型是．
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性婚配，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．（写出符号、基因型、表现型、配子、比例）
（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．
分析 根据题意和图示分析可知：Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病、Ⅲ5患甲病，无中生有为隐性；Ⅲ5为女性患者，而其父亲正常，所以不可能是伴X隐性遗传病，因此，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．由于Ⅱ1不携带乙病的致病基因，而Ⅲ1和Ⅲ3都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病属于伴X隐性遗传病．据此答题．
解答 解：（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．
（2）在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．Ⅲ2为XDXd为双亲的男性必须为XdY，遗传图解见答案．
（3）转录形成的是RNA，所以转录时首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．
故答案为：
（1）常染色体隐性 伴X染色体隐性
（2）
（3）RNA聚合酶
点评 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系以及遗传信息的转录和翻译的过程．此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系、人类常见的遗传病及其遗传、做题时要抓住题目的主要信息，识图、分析、解答．
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