题目内容
【题目】甲乙两种单基因遗传病的家系图如下。其中Ⅲ-5没有甲病家族史,家系中无突变发生。该地区正常男性中乙病携带者约占1/15。下列叙述正确的是
A. 甲、乙病都是常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子,表现型与Ⅳ-11相同的概率是3/8
C. 若Ⅳ-16是男孩,则患乙病的概率是1/60
D. 若Ⅳ-i6是女孩,且同时患甲病和特纳氏综合征,则原因是Ⅲ-10的初级卵母细胞在减数第一次分裂异常所致
【答案】C
【解析】系谱图显示:Ⅲ-5和Ⅲ-6均为正常,其女儿Ⅳ-12为乙病患者,其儿子Ⅳ-14为甲病患者,据此可判断,乙病为常染色体隐性遗传病,甲病为隐性遗传病,再结合题意“Ⅲ-5没有甲病家族史,家系中无突变发生”可进一步推知:甲病是伴X染色体隐性遗传病,A错误;若甲病的致病基因用b表示,乙病的致病基因用a表示,则Ⅲ-5和Ⅲ-6的基因型依次为AaXBY、AaXBXb,二者再生一个孩子,表现型与Ⅳ-11相同的概率是3/4A_×1/4XbY=3/16,B错误;只研究乙病,则Ⅱ-4的基因型为aa,进而推知Ⅲ-10的基因型是Aa,由题意“该地区正常男性中乙病携带者约占1/15”可知:Ⅲ-15的基因型是1/15Aa,因此,若Ⅳ-16是男孩,则患乙病的概率是1/15×1/4aa=1/60,C正确;只研究甲病,则Ⅲ-10和Ⅲ-15的基因型依次是XBXb、XBY,若Ⅳ-16是女孩,且同时患甲病和特纳氏综合征,则Ⅳ-16的基因型为XbO(“O”表示缺少1条X染色体),原因是Ⅲ-15的初级精母细胞在减数第一次分裂异常所致,D错误。
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