题目内容

【题目】下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是

A. 乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上

B. 个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6

C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1

D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12

【答案】B

【解析】系谱图显示,个体5和6正常,其女儿个体8患乙病,据此可判断乙病是常染色体隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上,A正确;个体8含有bb,个体9为XaY,所以个体5的基因型是BbXAXaB 错误;只研究甲病,个体7和1均为XaY,个体7的Xa遗传自个体4,个体4的Xa遗传自个体1,即个体7甲病的致病基因只来自个体1,C正确;若只研究甲病,个体7和9均为XaY,因此个体5和6依次为XAXa、XAY,进而推知个体8为1/2 XAXA、1/2XAXa,个体7和8生育一个患甲病孩子的概率为1/2×(1/4XaXa+1/4XaY=1/4;若只考虑乙病,个体2和8均为bb,个体4为Bb,因个体3正常且只携带一种致病基因,所以个体3为Bb,进而推知个体7为2/3Bb、1/3BB,所以个体7和8生育一个患乙病孩子的概率为2/3×1/2bb=1/3。综上分析,个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/3×1/4=1/12,D正确。

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