题目内容

【题目】图一表示某家族性疾病甲病(由基因Aa控制)和乙病(由基因Bb控制)的遗传系谱图。图二表示该家族第代某个体某一细胞增殖过程中染色体数量变化,图三表示该细胞增殖过程中的部分图像(注:图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化)。请据图回答下列问题:

1)图二、图三表示的是第______(填“2”“3”)号个体内细胞增殖情况。图二曲线上的F点与图三的______细胞相对应,此曲线G点所示细胞名称为______

2)在增殖过程中,图三细胞的先后顺序为______(用字母加箭头表示)。

3)乙病的遗传方式为______染色体______性遗传。

4)若甲病为伴性遗传病,则3体内一个精原细胞可产生______种配子(不考虑交叉互换和基因突变)。

【答案】3 A 精细胞 B→C→A 常;

【解析】

分析图一:人类遗传病的遗传方式判断:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常是常染色体遗传。故可根据Ⅰ4号个体患乙病而其儿子不患乙病,确定乙病是常染色体隐性遗传。

分析图二:该曲线表示的是减数分裂过程中染色体数量的变化,O~E为减数第一次分裂,E~G为减数第二次分裂。

分析图三:A细胞没有同源染色体,着丝点分裂,表示减数第二次分裂后期,B细胞含有同源染色体,着丝点已经分裂,表示有丝分裂后期,C细胞同源染色体正在分离,表示减数第一次分裂后期。

(1)图三中的C细胞同源染色体分离且细胞质均等分裂,表示的是精原细胞减数第一次分裂后期,第Ⅱ代中2号为女性,3号为男性,所以是第Ⅱ代中3号个体内细胞增殖情况。图二曲线上的F点表示着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,与图三的A细胞相对应,此曲线G点所示细胞已经完成减数分裂,细胞名称为精细胞。

(2)精原细胞先进行有丝分裂增殖,再进行减数分裂产生精子,因此在细胞增殖过程中的顺序是B有丝分裂后期→C减数第一次分裂后期→A减数第二次分裂后期。
(3)由系谱图可以判断两种病均为隐性遗传病。“隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,由于Ⅰ4号个体患乙病而其儿子不患乙病,所以可以确定乙病是常染色体隐性遗传。
(4)若甲病为伴性遗传病,则为伴X染色体隐性遗传。分析遗传系谱图可知,Ⅰ4是乙病患者(bb),则Ⅱ3为该病携带者Bb;由于Ⅱ3患甲病XaY,所以Ⅱ3的基因型是BbXaY,减数分裂过程,不考虑交叉互换和基因突变,Ⅱ3体内的一个精原细胞减数分裂只可产生两种配子。

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