题目内容
【题目】人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。下图为某一患有红绿色盲(相关基因用G、g表示)的家族系谱图，图中“A”、 “B”、“AB”、“O”表示相关个体血型。下列叙述正确的是( )
A. 红绿色盲和血型的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 甲的基因型为IBiXGXg
C. 丁是AB型血且又是红绿色盲患者的概率为1/8
D. 若乙与丙又生了1个患有葛莱弗德氏综合征(47，XXY)的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由乙造成的。
【答案】ABC
【解析】
ABO血型的基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上，因此两对等位基因的遗传遵循自由组合定律；色盲基因用g表示，正常基因用G表示，如AB血型红绿色盲男性的基因型可表示为IAIBXgY，O型血红绿色盲携带者的女性的基因型可表示为iiXGXg。
根据分析可知，红绿色盲和血型的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；甲的丈夫为A型血（IA-），后代出现了O型血（ii）和B型血（IB-），则甲关于血型的基因型为IBi，甲的女儿为红绿色盲患者，甲不患红绿色盲，故甲的基因型为IBiXGXg，B正确；乙的父亲为O型血（ii），乙的女儿为AB型血（IAIB），而丙是B型血（IBi），故乙的血型基因型是IAi，乙的儿子患有红绿色盲，故乙关于色盲的基因型为XGXg，乙和丙的后代丁是AB血型的概率为1/2×1/2=1/4，丙不患色盲，基因型为XGY，乙和丙的后代丁（男性）是色盲的概率为1/2，故丁是AB型血且又是红绿色盲患者的概率为1/4×1/2=1/8，C正确；个体为XXY的色觉正常男孩基因组成应为XGX-Y，根据乙的基因型为XGXg，丙的基因型为XGY，可能是乙减数第一次分裂异常形成了XGXg的异常卵细胞与含Y的正常精子结合形成了XGXgY，也可能是乙减数第二次分裂XG的姐妹染色体没有分开，形成了XGXG的异常卵细胞与含Y的正常精子结合形成了XGXGY，也可能是丙减数第一次分裂XG与Y没有分离形成了XGY的精子，与正常卵细胞结合形成XGX-Y，D错误。
故选ABC。
