题目内容
17．下面图Ⅰ、图Ⅱ是一个高等动物体内的细胞分裂示意图，图Ⅲ是该动物配子形成过程中不同时期的细胞中染色体、染色单体、DNA分子数目关系图．请回答以下问题：
（1）图Ⅱ表示的细胞名称是次级精母细胞．
（2）图Ⅱ细胞中有关数量关系可用图Ⅲ中的乙表示．如果①上某位点有基因B，②上相应位点的基因是b，发生这种变化的原因可能是基因突变或交叉互换．
（3）图Ⅰ细胞中染色体、染色单体、DNA分子数目分别为8、0、8，细胞中有4对同源染色体．
（4）假设该生物的一个体细胞中的两条非同源染色体上的DNA分子用15N进行全标记，正常情况下，在该细胞分裂形成的精子中，含15N的精子所占比例可能为50%或100%．
分析 分析Ⅰ图：该细胞含有同源染色体（1和4、2和3、5和8、6和7），且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；
分析Ⅱ图：该细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；
分析Ⅲ图：甲组细胞中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂的细胞；乙组细胞中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可代表减数第二次分裂前期和中期的细胞；丙组细胞中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；丁组细胞中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可代表处于减数第二次分裂末期的细胞．
解答 解：（1）图Ⅱ中含有Y染色体，不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，所以表示的细胞名称是次级精母细胞．
（2）图Ⅱ细胞中有2条染色体、4条染色单体，可用图Ⅲ中的乙表示．如果①上某位点有基因B，②上相应位点的基因是b，发生这种变化的原因可能有基因突变，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换．
（3）图Ⅰ细胞中含有同源染色体，着丝点分裂，所以染色体、染色单体、DNA分子数目分别为8、0、8，细胞中有4对同源染色体．
（4）假设该生物的一个体细胞中的两条非同源染色体上的DNA分子用15N进行全标记，正常情况下，由于DNA分子是半保留复制，而非同源染色体自由组合，所以在该细胞分裂形成的精子中，含15N的精子所占比例可能为50%或100%．
故答案为：
（1）次级精母细胞
（2）乙 基因突变或交叉互换
（3）8、0、8 4
（4）50%或100%
点评 本题结合细胞分裂图和曲线图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律，能准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期，同时能判断图Ⅲ中各组细胞代表的时期．
| A． | 核膜 | B． | 细胞膜 | C． | 叶绿体膜 | D． | 线粒体膜 |
| A． | 不含35S，不含32P，含15N | B． | 含35S，含32P，可能含15N | ||
| C． | 不含35S，可能含32P，含15N | D． | 不含35S，含32P，含15N |
| A． | $\frac{2}{3}$ | B． | $\frac{2}{5}$ | C． | $\frac{1}{9}$ | D． | $\frac{2}{9}$ |
| A． | 基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变 | |
| B． | 发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的 | |
| C． | 人体某些体细胞原癌基因和抑癌基因的突变，可能发展为癌细胞 | |
| D． | 突变就是指基因突变，它包括自然突变和诱发突变 |
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