Question

【题目】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。据查Ⅰ-1 体内不含乙病的致病基因。

（1）甲病的遗传方式为_____；乙病的遗传方式为_____。

（2）Ⅰ-1 的基因型是_____，Ⅰ-2 能产生_____种卵细胞。

（3）Ⅱ-7 和Ⅱ-8 婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是_____。

（4）若Ⅱ-7 和Ⅱ-8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_____。

（5）苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常而引起的，这说明基因和性状的关系是_____。

Answer 1

【答案】常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 AaXBY 4 1/3 1/8 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状

【解析】

本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等。

与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算。在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率。若题目中涉及两种或两种以上的遗传病时，则要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则--先将甲、乙两种遗传病分别作独立的研究，然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来。

（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，无中生有为隐性。Ⅱ-7女儿患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传。

（2）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2能产生4种卵细胞，分别是AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1，故含ab的卵细胞所占的比例为1/4。

（3）Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3的基因型为AaXBY，Ⅰ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-8的基因型为 1/3 AAXBY， 2/3 AaXBY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是aa与 2/3Aa结合才会患甲病，所以患甲病孩子的几率是 2/3 × 1/2 = 1/3。

（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY。那么他们再生一个孩子患甲病的几率是 1/2 ，不患甲病的几率是 1/2 。不患乙病男孩的几率是 1/2 × 1/2 = 1/4 ，所以他们再生一个正常男孩的几率是 1/2 × 1/4 = 1/8 。

（5）苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常而引起的，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。