题目内容
【题目】某昆虫的红眼与白眼、正常翅与裂翅分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在某种配子致死现象。为研究其遗传机制,选取红眼裂翅雌雄个体随机交配,得到的F1表现型及数目见下表。
红眼裂翅 | 红眼正常翅 | 白眼裂翅 | 白眼正常翅 | |
雌性个体(只) | 179 | 0 | 60 | 0 |
雄性个体(只) | 31 | 29 | 32 | 31 |
回答下列问题:
(1)两对等位基因中,位于性染色体上的是_________,判断的依据是_______。亲本红眼裂翅雌性个体的基因型为___________。
(2)F1红眼裂翅雌性个体有_________种基因型。亲代产生的_______基因型配子致死。
(3)让F1中所有红眼裂翅雌雄个体随机交配,理论上其子代中纯合红眼裂翅雌性个体的比例为________,子代昆虫个体的体细胞内基因b的数目最多时有______个。
【答案】B、b 裂翅雌雄个体交配,F1雌性个体中只有裂翅,雄性个体中既有裂翅又有正常翅 AaXBXb 4 AY 1/6 2
【解析】
本题考查了伴性遗传以及基因自由组合定律的相关知识点,根据表格信息确定遗传方式,并对每对相对性逐个分析,运用乘法法则进行相关的概率计算。首先判断两队相对性状的遗产方式;分析红眼和白眼,子代雌果蝇中红眼:白眼=3:1,子代雄果蝇中红眼:白眼=1:1,存在雄配子致死现象,则亲本的基因型可用Aa×Aa表示;分析翅型,子代雌果蝇中只有裂翅,雄果蝇中裂翅:正常翅=1:1,性状表现有性别差异,说明基因位于性染色体上,亲本的基因型可以表示为XBXb、XBY。
(1)根据亲本红眼裂翅雌雄个体随机交配,得到子代出现白眼和正常翅,所以红眼对白眼为显性,裂翅对正常翅为显性,子一代中,子代雌果蝇中只有裂翅,雄果蝇中裂翅:正常翅=1:1,性状表现有性别差异,说明B(b)基因位于性染色体上。亲本红眼裂翅雌雄个体的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。
(2)正常情况下,雄性果蝇的性状比例应该为红眼:白眼=3:1,而表格中红眼:白眼=1:1,说明雄性果蝇个体数量减少,雄配子存在致死现象,再根据后代中既有红眼又有白眼,所以综合起来雄果蝇中AY配子致死。F1红眼裂翅雌性个体基因型共有4种,分别是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。
(3)F1中所有红眼裂翅雌果蝇的基因型及比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb,F1中所有红眼裂翅雄果蝇的基因型及比例为AaXBY,让F1中所有红眼裂翅雌雄个体随机交配,采用配子法,雌配子的基因型及比例为6/12AXB、2/12AXb、3/12aXB、1/12aXb,雄配子产生的基因型及比例为1/3AXB、1/3axB、1/3aY,雌雄配子随机结合,子代中纯合红眼裂翅雌性个体的比例为6/12AXB×1/3AXB=1/6;雄配子没有b基因,受精卵结合形成的个体只有一个b基因,在进行间期复制时,细胞内基因b的数目达到2个,所以数目最多时有2个。
【题目】近年来自闭症的患病率呈上升趋势,该病症与遗传物质改变有关。基于下列病因假设的相关推断,不合理的是( )
选项 | 假设 | 推断 |
A | 单基因突变 | 可能改变基因的数量,不会改变基因的位置 |
B | 多基因突变 | 不一定遗传给后代 |
C | 位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因 | 男性患者较多 |
D | 染色体结构变异 | 基因的数目不一定发生改变 |
A.A
B.B
C.C
D.D
【题目】取9个洁净培养皿,均分为三组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),各组分别加入等量的不同培养基,每个平板均用涂布法接种0.1mL大肠杆菌菌液,37℃培养36小时后,统计 菌落数(见表),以下相关叙述正确的是( )
组别 | 培养基 | 各平板的菌落数 | ||
1 | 2 | 3 | ||
Ⅰ | 琼脂、C6H12O6、NH4NO3 | 30 | 31 | 27 |
Ⅱ | 琼脂、C6H12O6、NH4NO3、维生素 | 169 | 178 | 193 |
Ⅲ | 琼脂、NH4NO3、维生素 | 0 | 0 | 1 |
A.Ⅰ组和Ⅱ组说明维生素可以促进大肠杆菌生长
B.Ⅰ组和Ⅲ组说明大肠杆菌正常生长需要糖类物质
C.三组实验均使用了液体培养基,以方便菌落计数
D.三组实验所使用的培养基均需62℃、30min消毒