题目内容
【题目】如图是研究渗透作用的实验装置,漏斗内外有不同浓度的同一种溶液S1和S2,实验起始时漏斗内外液面相平。下列说法错误的是
A.若平衡时液面差△h>0,则起始时溶液浓度S2<S1
B.若平衡时液面差△h>0,则平衡时溶液浓度S2=S1
C.若平衡时液面差△h=0,原因可能是半透膜允许溶质分子通过
D.半透膜可用于模拟动物的细胞膜或植物细胞原生质层
【答案】B
【解析】
渗透作用发生的条件是具有半透膜,半透膜两侧具有浓度差,渗透平衡时液面差△h与浓度差的大小有关,浓度差越大,△h越大。
A、若平衡时液面差△h>0,说明半透膜不允许溶质分子通过,水分子更多的从低浓度溶液移向高浓度溶液,所以起始时溶液浓度S2<S1,A正确;
B、若平衡时液面差△h>0,则半透膜两侧也存在浓度差,使水分子更多的从S2移动至S1,且半透膜不允许溶质分子通过,故平衡时溶液浓度S2<S1,如果平衡时半透膜内外溶液浓度相等,则液面差△h>应该等于0,B错误;
C、若平衡时液面差△h=0,原因可能是半透膜允许溶质分子通过,否则液面差>0,C正确;
D、动物的细胞膜或植物细胞原生质层都具有一定的选择性,可看做一层半透膜,故半透膜可用于模拟动物的细胞膜或植物细胞原生质层,D正确。
故选B。
【题目】眼皮肤白化病(OCA)是一种与黑色素合成有关的疾病,该病患者的白化症状可表现在虹膜、毛发及皮肤。
(1)图1为黑色素细胞结构示意图,黑素体是由_________产生的具膜结构,______为黑素体的移动提供能量。
(2)根据图2遗传系谱初步判断,假设该病仅由一对等位基因控制,则其遗传方式为_________。
遗传学家对OCA的类型及发病原因进行了进一步研究,结果如下表:
类型 | 染色体 | 原因 | 性状 |
OCA1 | 11号 | 酪氨酸酶基因突变 | 虹膜、毛发、皮肤均呈现白色 |
OCA2 | 15号 | P基因突变 |
(3)OCA1突变类型又分为A型、B型和C型,A型患者毛发均呈白色,C型患者症状最轻,A、B、C型所对应基因互称为_______基因。推测C型症状最轻的原因可能是(_______)。
A.酪氨酸酶基因无法转录 B.酪氨酸酶基因转录成的mRNA无法与核糖体结合
C.酪氨酸酶基因表达的酪氨酸酶失活 D.酪氨酸酶活性部位结构没改变
(4)P蛋白缺乏的黑色素细胞中黑素体pH值异常,但酪氨酸酶含量正常,推测OCA2患病原因是_________。
(5)研究发现OCA1(相应基因用D、d表示)与OCA2(相应基因用E、e表示)均为隐性突变造成的,则关于图2系谱图以下说法正确的是(__________)
A.若Ⅰ代母方基因型为DDee,则父方基因型最大可能性为ddEE
B.Ⅰ代再生一正常孩子的概率为100%
C.Ⅱ代已出生的三个孩子关于OCA的基因型一定相同
D.Ⅱ代女孩与正常男性结婚育下一正常婴儿,则怀二胎后不需基因检测