题目内容

【题目】在植物基因工程中,抗除草剂基因是常用的标记基因之一。但抗除草剂基因存在于转基因植物体内可能会造成生物安全问题。目前科研人员利用Cre/LoxP位点特异性重组系统来解决这一问题,该系统可以在确定目的基因导入成功后,删除转基因植物细胞内的抗除草剂基因,原理如下图:

注:①LoxP是具有特异性序列的小DNA片段,自身不表达,也不影响其他基因表达

Cre酶特异性识别LoxP上的序列并切开LoxP

③启动子1只能在植物细胞中起作用(具有特种特异性)

回答下列问题:

1)据图分析,目的基因转录时,____________(填“启动子1”、“启动子2”或“启动子3”)是RNA聚合酶识别、结合的位点。

2)抗除草剂基因作为标记基因,可以鉴定和选择重组DNA的原因是____________

3Cre酶可以切开LoxP,其功能类似于基因工程中的____________酶。经Cre酶处理后,抗除草剂基因即使存在植物体内也不再表达的原因是____________。抗除草剂基因若继续留在植物体内可能会造成的安全问题是____________

4)利用农杆菌将图中所示的重组载休导入植物细胞,农杆菌内重组载体上的抗除草剂基因会不会被删除?

____________,原因是________________________

【答案】启动子2 抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上 限制 没有启动子 抗除草剂基因可能扩散到杂草(其他物种)中 不会 启动子1有物种特异性,农杆菌内没有Cre

【解析】

基因工程技术的基本步骤:

1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。

2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。

3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。

1)启动子是启动自己所关联基因片段的转录,具有方向性。在载体图谱上,启动子指向的基因片段即为该启动子关联基因,所以据题干图示,是启动子2启动了目的基因的转录。

2)抗除草剂基因作为标记基因,其功能是鉴定和选择重组DNA。若受体细胞具有抗除草剂能力,即可知抗除草剂基因已进入受体细胞。因为目的基因与抗除草剂基因在同一个DNA分子上(重组载体),抗除草剂基因已进入受体细胞,所以目的基因应该也进入了受体细胞。

3Cre酶特异性识别LoxP序列、且在LoxP序列的特定位点切开,跟限制酶的功能是一样的。根据图示,Cre酶在LoxP序列的特定位点切开后,启动子3与抗除草剂基因分离,“不再表达的原因”就是没有启动子。抗除草剂基因存在转基因植物体内,可能会通过某种途径转移到其他生物体内,造成基因污染,可能会引发生物安全问题。

4)启动子1具有物种特异性,所以在农杆菌内,图示重组基因表达载体中的Cre酶基因不会表达产生Cre酶,没有Cre酶存在于农杆菌内,抗除草剂基因不会被删除。

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请回答下列问题:

1)某同学将初筛菌液接种在固体培养基上,其中一个平板经培养后的菌落分布如下图所示。该同学采用的接种方法是___________;从结果推测该同学接种时可能出现的失误是:_____________________

2)观察发现:“M菌的菌落为粉白色,菌落初期呈突起絮状。在显微镜下观察到:菌丝白色致密,且有分生孢子,细胞核直径约1μm。可断定“M”菌为___________(填细菌真菌),判断依据是:______________________

3)分离该阿拉伯胶降解酶可用电泳法,其原理是根据蛋白质分子的___________以及分子本身的大小、形状的不同,使之在电场中的___________不同而实现分离。

4)下表中培养液pH均为60,若对“M”中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定,则应选用表中的______培养液,不选用的其他培养液的原因分别是:______________________

实验用培养液配方

培养

阿拉

伯胶

阿拉伯 胶酶

NaNO3

牛肉膏

K2HPO4

MgSO4·7H2O

KC1

FeSO4·7H2O

A

25g/L

lg/L

lg/L

05g/L

001g/L

B

25g/L

1μg/L

3g/L

1g/L

1g/L

05g/L

001g/L

C

3 g/L

1g/L

lg/L

05g/L

001g/L

D

25g/L

3 g/L

1g/L

1g/L

05g/L

001g/L

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