题目内容

【题目】甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )

A. 甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病

B. 15的基因型相同的概率为1/4

C. 34的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型

D. 7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

【答案】D

【解析】

34甲病正常而后代7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由12不患乙病而后代1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病;A错误。用Aa表示甲病致病基因,Bb表示乙病致病基因,则1的基因型为BbXAXa5的基因型为B_XAX_,两者基因型相同的概率为2/3×1/21/3B错误。34的基因型分别是BbXAXabbXAY,理论上其后代共有8种基因型、6种表现型;C错误。若7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为XAXaXAY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常;D正确。

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