Question

【题目】如图是先天性聋哑的遗传系谱图，已知Ⅱ-2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1对染色体上，这两对基因均可单独致病。Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因。不考虑基因突变，下列说法错误的是

A.引起Ⅱ-3和Ⅱ-6患病的致病基因是隐性基因，位于常染色体上

B.若Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-2是双杂合子

C.Ⅲ-2与某相同基因型的男人婚配，则子女患该病的概率为5/12

D.若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

Answer 1

【答案】C

【解析】

根据系谱图无中生有可知，2种致病基因均为隐性基因。根据Ⅰ-3×Ⅰ-4→Ⅱ-3可知，导致Ⅱ-3患病的隐性致病基因位于常染色体上，设为A、a，Ⅱ-2相关的基因设为B、b。

A、根据Ⅰ-3×Ⅰ-4→Ⅱ-3可知，引起Ⅱ-3和Ⅱ-6患病的致病基因是常染色体上的隐性基因，A正确；

B、若Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则其基因型为AAXbY，Ⅱ-3的基因型为：aaXBXB，则Ⅲ-2是AaXBXb，B正确；

C、由上分析可知，若Ⅲ-2是双杂合个体，一男性与其基因型相同，则说明两种致病基因均位于常染色体上，二者的基因型均为AaBb，则子女正常即A-B-的概率为3/4×3/4=9/16，患该病的概率为1-9/16=7/16，C错误；

D、由上分析可知，Ⅱ-2（AAbb或AAXbY）与Ⅱ-3（aaBB或aaXBXB）所生女儿一定是表现型正常的双杂合个体AaBb或AaXBXb，若生育了1个X染色体缺失的先天聋哑女孩，则说明B、b位于X染色体上，且缺失的是B所在的片段，故该X染色体来自母亲，D正确。

故选C。