题目内容

【题目】

由有机物A合成化工产品的中间产物F(C11H14O2)的合成路线如下:

已知:①与羟基直接相连的碳原子上有氢原子,才可被催化氧化;

②A为一种芳香烃,分子式为C11H14,其核磁共振氢谱显示有5组峰;

③D能发生银镜反应,且D苯环上的一氯代物只有2种;

(4)(R1、R2、R3、R4代表“烃基”或“H”原子);

(5) (R代表“烃基”)。

根据以上信息回答下列问题:

(1)有机物D的名称为_______,G中的官能团名称为______,H的结构简式为______

(2)指出下列反应的反应类型:②________,④___________

(3)写出下列反应的化学方程式。

银氨溶液与D的反应:____________________

正丙醇与E的反应:___________________________

⑷符合下列条件的E的同分异构体有______种;任写出其中一种的结构简式_________

①能发生银镜反应;②苯环上有两个取代基;③分子内不含甲基。

(5)根据上述合成路线和信息,写出由丙酮经过一系列反应制备正丙醇的合成路线_______

【答案】 对甲基苯甲醛 羟基、羰基 取代反应 消去反应 6

CH2CH3CH3OH

【解析】本题分析:本题主要考查有机物的结构与性质。

(1)C转化D和丙酮,说明D分子含有8个碳原子,D能发生银镜反应,所以苯环侧链有醛基和甲基,D苯环上的一氯代物只有2种,所以D为对甲基苯甲醛。C分子的两个羟基,一个被氧化为羰基,另一个未被氧化,所以G中的官能团名称为羟基、羰基。G发生醇的消去反应生成H,H的结构简式为

(2)反应②是卤代烃的水解反应,反应④是醇的消去反应,反应类型:②取代反应,④消去反应。

(3)反应的化学方程式:

银氨溶液与D的反应:

E是对甲基苯甲酸,正丙醇与E的反应:

⑷E的分子式为C8H8O2,该分子中苯环上的两个取代基为-OH和-CH2CHO或-CH2OH和-CHO,两个取代基处于邻、间、对位置,符合条件的E的同分异构体有6种;任写出其中一种的结构简式:

(5)

CH2CH3CH3OH。

练习册系列答案
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【题目】实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式

制备过程中还可能的副反应有

主要实验步骤如下:

①在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴浓H2SO4,摇匀后,加几粒沸石,再如图1装置安装好分水器、冷凝管。然后小火加热。

②将烧瓶中反应后的混后物冷却与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗,

③依次用10mL水,10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性(pH=7),再水洗一次,用少许无水硫酸镁干燥。

④将干燥后的乙酸正丁酯转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品。主要试剂及产物的物理常数:

化合物

正丁醇

冰醋酸

乙酸正丁酯

正丁醚

密度(g·cm-3)

0.810

1.049

0.882

0.7689

沸点(℃)

118.0

118.1

126.1

142

根据以上信息回答下列问题。

(1)图装置中冷水应从 (填a或b),管口通入,反应混合物冷凝回流,通过分水器下端旋塞分出的生成物是 ,其目的是

(2)在步骤①④中都用到沸石防暴沸,下列关于沸石的说法正确的是

A.实验室沸石也可用碎瓷片等代替

B.如果忘加沸石,可速将沸石加至将近沸腾的液体中

C.当重新进行蒸馏时,用过的沸石可继续使用

D.沸石为多孔性物质,可使液体平稳地沸腾

(3)在步骤③分液时,应选择图装置中 形分液漏斗,其原因是

(4)在提纯粗产品的过程中,用碳酸钠溶液洗涤主要除去的杂质 。若改用氢氧化钠溶液是否可以 (填“可以”或“不可以”),其原因

(5)步骤④的常压蒸馏,需收集 ℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管 ,可能原因是

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