题目内容
【题目】
由有机物A合成化工产品的中间产物F(C11H14O2)的合成路线如下:
已知:①与羟基直接相连的碳原子上有氢原子,才可被催化氧化;
②A为一种芳香烃,分子式为C11H14,其核磁共振氢谱显示有5组峰;
③D能发生银镜反应,且D苯环上的一氯代物只有2种;
(4)(R1、R2、R3、R4代表“烃基”或“H”原子);
(5) (R代表“烃基”)。
根据以上信息回答下列问题:
(1)有机物D的名称为_______,G中的官能团名称为______,H的结构简式为______。
(2)指出下列反应的反应类型:②________,④___________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
银氨溶液与D的反应:____________________;
正丙醇与E的反应:___________________________。
⑷符合下列条件的E的同分异构体有______种;任写出其中一种的结构简式_________。
①能发生银镜反应;②苯环上有两个取代基;③分子内不含甲基。
(5)根据上述合成路线和信息,写出由丙酮经过一系列反应制备正丙醇的合成路线_______。
【答案】 对甲基苯甲醛 羟基、羰基 取代反应 消去反应 6
CH2CH3CH3OH
【解析】本题分析:本题主要考查有机物的结构与性质。
(1)C转化D和丙酮,说明D分子含有8个碳原子,D能发生银镜反应,所以苯环侧链有醛基和甲基,D苯环上的一氯代物只有2种,所以D为对甲基苯甲醛。C分子的两个羟基,一个被氧化为羰基,另一个未被氧化,所以G中的官能团名称为羟基、羰基。G发生醇的消去反应生成H,H的结构简式为。
(2)反应②是卤代烃的水解反应,反应④是醇的消去反应,反应类型:②取代反应,④消去反应。
(3)反应的化学方程式:
银氨溶液与D的反应:;
E是对甲基苯甲酸,正丙醇与E的反应:。
⑷E的分子式为C8H8O2,该分子中苯环上的两个取代基为-OH和-CH2CHO或-CH2OH和-CHO,两个取代基处于邻、间、对位置,符合条件的E的同分异构体有6种;任写出其中一种的结构简式:。
(5)
CH2CH3CH3OH。
【题目】实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式
制备过程中还可能的副反应有
主要实验步骤如下:
①在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴浓H2SO4,摇匀后,加几粒沸石,再如图1装置安装好分水器、冷凝管。然后小火加热。
②将烧瓶中反应后的混后物冷却与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗,
③依次用10mL水,10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性(pH=7),再水洗一次,用少许无水硫酸镁干燥。
④将干燥后的乙酸正丁酯转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品。主要试剂及产物的物理常数:
化合物 | 正丁醇 | 冰醋酸 | 乙酸正丁酯 | 正丁醚 |
密度(g·cm-3) | 0.810 | 1.049 | 0.882 | 0.7689 |
沸点(℃) | 118.0 | 118.1 | 126.1 | 142 |
根据以上信息回答下列问题。
(1)图Ⅰ装置中冷水应从 (填a或b),管口通入,反应混合物冷凝回流,通过分水器下端旋塞分出的生成物是 ,其目的是 。
(2)在步骤①④中都用到沸石防暴沸,下列关于沸石的说法正确的是 。
A.实验室沸石也可用碎瓷片等代替
B.如果忘加沸石,可速将沸石加至将近沸腾的液体中
C.当重新进行蒸馏时,用过的沸石可继续使用
D.沸石为多孔性物质,可使液体平稳地沸腾
(3)在步骤③分液时,应选择图Ⅱ装置中 形分液漏斗,其原因是 。
(4)在提纯粗产品的过程中,用碳酸钠溶液洗涤主要除去的杂质 。若改用氢氧化钠溶液是否可以 (填“可以”或“不可以”),其原因 。
(5)步骤④的常压蒸馏,需收集 ℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管 ,可能原因是 。