题目内容
【题目】下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案:
Ⅰ.课题名称:人群中××性状的调查。
Ⅱ.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。
Ⅲ.调查结果分析。
请分析该研究方案并回答有关问题:
(1)根据下面的“家庭成员血友病调查表”,判断“本人”的基因型(用B或b表示)是____。
家庭成员血友病调查表
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 哥哥 | 妹妹 | 本人 |
√ |
说明:空格中打“√”的为血友病患者
(2)调查中发现某男子患一种遗传病,该男子的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑中有一位也患此病,这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。
①请根据该男子及其相关家族成员的情况,在如图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男子及其直系亲属的基因型。(用D或d表示)_____。
②此遗传病的遗传方式是_________________________________。
③该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配,预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是____和____。
【答案】 XBY或XBXb 
常染色体显性遗传 3/8 1/2
【解析】试题分析：本题考查伴性遗传、自由组合定律，考查伴性遗传规律、自由组合定律的应用。解答此题，可根据题意画出遗传系谱，根据“双亲患病、女儿正常”判断该病的遗传方式，根据基因分离定律判断各直系亲属的基因型。
(1)家庭成员血友病调查表中，父亲患血友病，“本人”性别为男性或女性，且不患血友病，则基因型应为XBY或XBXb。
(2)某男子患一种遗传病,该男子的祖父、祖母都患此病,他的两位姑姑中有一位正常，可判断该病为常染色体显性遗传病。
①根据题意，该男子的祖父、祖母均为该病基因的携带者，其父亲为DD或Dd，其母亲、外祖父、外祖母均为dd。直系亲属包括其父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母。
②此遗传病为常染色体显性遗传病。
③表现正常、其父亲为红绿色盲的女性一定含有父亲传递的色盲基因，基因型为ddXBXb，该男子(色觉正常)基因型为DdXBY，二者婚配，后代患色盲的概率为1/4，不患色盲的概率为3/4，表现型为D 的概率为1/2，表现型为dd的概率为1/2，预期生出完全正常孩子的概率为（3/4）×（1/2）=3/8。只患一种病的孩子的概率为（1/4）×（1/2）+（3/4）×（1/2）=1/2。
