2.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
已知:
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是防止暴沸,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝回流.
②试管C置于冰水浴中的目的是进一步冷却,防止环己烯挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层(填上或下),分液后用c (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯蒸馏即可得到精品.
已知:
密度(g/cm3) | 熔点 (℃) | 沸点 (℃) | 溶解性 | |
环已醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环已烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是防止暴沸,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝回流.
②试管C置于冰水浴中的目的是进一步冷却,防止环己烯挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层(填上或下),分液后用c (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯蒸馏即可得到精品.
18.用如图示装置制取PCl3,在E中放入足量白磷,将氯气不间断地通入E,氯气与白磷就会发生反应,并放出热量(温度高于75℃).已知:PCl3和PCl5遇水强烈反应,它们熔沸点数据如下:
(1)检查该装置气密性的方法是H接一导管放入水槽,然后微热圆底烧瓶B,若导管口产生气泡,撤灯后导管中形成水柱,说明装置气密性良好.
(2)若发现C中气泡产生过猛,需要进行的操作的关键是用分液漏斗控制滴加液体的量或滴加速率.
(3)前期P过量生成三氯化磷,后期氯气过量生成五氯化磷,从PCl3和PCl5的混合物中分离出PCl3的最佳方法是a(选填序号).
a.蒸馏 b.分液 c.升华
(4)生成的PCl3在G中收集,则F中盛有冷水,作用是使得三氯化磷液化.
(5)C、D、H所盛的试剂分别是:C饱和食盐水;D浓硫酸;H碱石灰.
(6)如果E中反应放热较多,G处的导管可能发生堵塞,其原因是五氯化磷蒸汽冷却后变成固体.
熔点 | 沸点 | |
PCl3 | -112℃ | 75℃ |
PCl5 | 148℃ | 200℃ |
(2)若发现C中气泡产生过猛,需要进行的操作的关键是用分液漏斗控制滴加液体的量或滴加速率.
(3)前期P过量生成三氯化磷,后期氯气过量生成五氯化磷,从PCl3和PCl5的混合物中分离出PCl3的最佳方法是a(选填序号).
a.蒸馏 b.分液 c.升华
(4)生成的PCl3在G中收集,则F中盛有冷水,作用是使得三氯化磷液化.
(5)C、D、H所盛的试剂分别是:C饱和食盐水;D浓硫酸;H碱石灰.
(6)如果E中反应放热较多,G处的导管可能发生堵塞,其原因是五氯化磷蒸汽冷却后变成固体.
17.对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺与浓硫酸(HO-SO3H)磺化得到.实验室可利用右图装置合成对氨基苯磺酸
实验步骤如下:
①在一个250mL三口烧瓶中加入10mL苯胺及少量固体B,把烧瓶放入冷水中,缓慢地加入18mL浓硫酸.
②把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热,控制温度为180℃~190℃,反应1~1.5h.
③将反应液冷却至约50℃,倒入盛有100mL冷水的烧杯中,析出灰白色固体,进行操作C并用少量冷水洗涤固体,得到对氨基苯磺酸粗产品.
④对粗产品进行操作D,再低温烘干即得到纯净的对氨基苯甲酸.
以下为两种有机物的部分物理性质,请回答有关问题.
(1)由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式为.
(2)装置A的名称为冷凝管,作用是使苯胺冷凝回流.
(3)固体 B的作用是防暴沸,操作C的名称是过滤.
(4)下列说法正确的是AD
A.用液体加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度
B.本实验步骤②也可以改用水浴加热
C.步骤③将反应液倒入100mL冷水的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸
D.步骤③用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质同时减少洗涤过程中的损失.
(5)操作D的名称是重结晶,具体过程包括:用适量热水溶解粗产品→冷却结晶→过滤、洗涤.
实验步骤如下:
①在一个250mL三口烧瓶中加入10mL苯胺及少量固体B,把烧瓶放入冷水中,缓慢地加入18mL浓硫酸.
②把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热,控制温度为180℃~190℃,反应1~1.5h.
③将反应液冷却至约50℃,倒入盛有100mL冷水的烧杯中,析出灰白色固体,进行操作C并用少量冷水洗涤固体,得到对氨基苯磺酸粗产品.
④对粗产品进行操作D,再低温烘干即得到纯净的对氨基苯甲酸.
以下为两种有机物的部分物理性质,请回答有关问题.
苯胺 | 对氨基苯磺酸 | |
熔点 | -6.3℃ | 288℃ |
沸点 | 184℃ | (300℃开始分解炭化) |
水溶性 | 微溶于水 | 微溶于冷水、溶于热水 |
(2)装置A的名称为冷凝管,作用是使苯胺冷凝回流.
(3)固体 B的作用是防暴沸,操作C的名称是过滤.
(4)下列说法正确的是AD
A.用液体加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度
B.本实验步骤②也可以改用水浴加热
C.步骤③将反应液倒入100mL冷水的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸
D.步骤③用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质同时减少洗涤过程中的损失.
(5)操作D的名称是重结晶,具体过程包括:用适量热水溶解粗产品→冷却结晶→过滤、洗涤.
16.现有三种实验装置,如图,要制备硝基苯,应选用( )
0 172467 172475 172481 172485 172491 172493 172497 172503 172505 172511 172517 172521 172523 172527 172533 172535 172541 172545 172547 172551 172553 172557 172559 172561 172562 172563 172565 172566 172567 172569 172571 172575 172577 172581 172583 172587 172593 172595 172601 172605 172607 172611 172617 172623 172625 172631 172635 172637 172643 172647 172653 172661 203614
A. | 装置A | B. | 装置B | C. | 装置C | D. | 都不行 |