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【题目】有机物甲是芳香族化合物,取0.1mol有机物甲在足量氧气中完全燃烧后,生成0.7 mol CO25.4g H2O。甲的质谱如图所示,结构分析显示分子中存在 -OH-COOH,苯环上有2种氢原子。

1)甲的分子式为_______

2)甲的结构简式为____

3)甲可由相对分子量为92的芳香烃,经以下三步转化而得:

请写出S的结构简式____,以上流程中反应②和反应③能否互换___(填写或者不能)。

4)已知:CH3CH2CHO+ 。某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为:______

【答案】C7H6O3 不能

【解析】

0.1mol有机物甲在足量氧气中完全燃烧后,生成0.7 mol CO25.4g H2O,由此可知,1mol甲含有7mol C6mol H,且从质谱图中看出甲的相对原子质量为138,可算出1mol甲中的氧原子数为:(138-7×12-6×1)/16= 3 mol,所以甲的分子式为:C7H6O3,根据结构分析显示分子中存在 -OH-COOH,苯环上有2种氢原子,可写出甲的结构简式为:。由反应③的条件可知,反应③为碱性条件下的水解,然后进行酸化,由甲的结构简式即各反应的条件倒推出SR、芳香烃的结构简式分别为:

(1) 由分析可知甲的分子式为:C7H6O3

(2) 根据分子式C7H6O3及结构分析显示分子中存在 -OH-COOH,苯环上有2种氢原子,可写出甲的结构简式为:

(3) S的结构简式为:;若先进行反应③再进行反应②,则先转化为对甲基苯酚,但由于高锰酸钾具有强氧化性,所以能氧化苯酚,导致得不到甲这种产物,所以反应②和③的顺序不能互换;

(4) 由已知:CH3CH2CHO+ 可发现,产物相当于由反应物断开反应物中的碳碳双键,双键两端产生C=O而得,根据产物的结构简式 及烃A的分子式为C6H10可推测出烃A的结构简式为:在该条件下,双键被断开,引入C=O,因其C上含有H而构成醛基,产物为,验证所推测的A的结构简式是正确的。

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