题目内容

【题目】烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是,双键两端的基团=CH2变成CO2 , =CHR变成RCOOH, 变成 ,现有某溴代烷A,分子式为C4H9Br,在NaOH醇溶液中加热得到有机物B,B被酸性高锰酸钾溶液氧化后不可能得到的产物是(  )
A.只有CH3COOH
B.CO2和 CH3COCH3
C.CO2和CH3CH2COOH
D.HCOOH和CH3CH2COOH

【答案】D
【解析】解:C4H9Br在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成B,B为烯烃C4H8,C4H8有如下三种同分异构体(不考虑顺反异构):CH2═CHCH2CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH3、CH2═C(CH32,根据题中信息,C4H8双键被氧化断裂的情况如下: ,三种烯烃被氧化得到的产物有:CO2、CH3CH2COOH、CH3COOH、 ,则不可能有HCOOH,

故选D.

【考点精析】认真审题,首先需要了解有机物的结构和性质(有机物的性质特点:难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂;多为非电解质,不易导电;多数熔沸点较低;多数易燃烧,易分解).

练习册系列答案
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【题目】联苄( )是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(1)催化剂的制备:图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:
①将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d接e,
②有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3 . 你认为这样做是否可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是
③装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案:
(2)联苄的制备 联苄的制取原理为:
反应最佳条件为n(苯):n(1,2﹣二氯乙烷)=10:1,反应温度在60﹣65℃之间.实验室制取联苄的装置如图2所示(加热和加持仪器略去):

实验步骤:
在三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3 , 由滴液漏斗滴加10.7mL1,2﹣二氯乙烷,控制反应温度在60﹣65℃,反应约60min.将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静止、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170~172℃的馏分,得联苄18.2g.
相关物理常数和物理性质如下表

名称

相对分子质量

密度/(gcm﹣3

熔点/℃

沸点/℃

溶解性

78

0.88

5.5

80.1

难溶水,易溶乙醇

1,2一二氯乙烷

99

1.27

﹣35.3

83.5

难溶水,可溶苯

无水氯化铝

133.5

2.44

190

178(升华)

遇水水解,微溶苯

联苄

182

0.98

52

284

难溶水,易溶苯

④仪器a的名称为 , 和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是
⑤洗涤操作中,水洗的目的是;无水硫酸镁的作用是
⑥常压蒸馏时,最低控制温度是
⑦该实验的产率约为 . (小数点后保留两位有效数字)

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