题目内容

【题目】香料G的一种合成工艺如下图所示:

核磁共振氢谱显示A有两种峰,且峰面积之比为1∶1。

已知:CH3CH2CH===CH2CH3CHBrCH===CH2

CH3CHO+CH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CH===CHCHO+H2O

请回答下列问题:

(1)A的结简式为__________,G中官能团的名称为___________

(2)检验M已完全转化为N的实验操作是____________________

(3)有学生建议,将M→N的转化用KMnO4(H)代替O2,老师认为不合理,原因是_______________

(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:

K→L:________________,反应类型:________

(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有________种。(不考虑立体异构)

①能发生银镜反应  ②能与溴的四氯化碳溶液加成 ③苯环上有2个对位取代基

(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),请设计合成路线(其他无机原料任选)。________

请用以下方式表示:AB…目标产物

【答案】 碳碳双键、酯基 取少量M于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没有砖红色沉淀产生,则M已完全转化为N(其他合理操作均可) KMnO4(H)在氧化醛基的同时还可以氧化碳碳双键

加成反应 6 CH2===CH—CH3CH2===CH—CH2—Br

【解析】由G的结构逆推可知E、N分别为中的一种,A的分子式为C5H8O,它有两种不同环境的氢原子,与氢气发生加成反应生成B,B反应生成C,C与NBS反应得到D,D发生反应得到E,则E为,N为,逆推可知A为,B为,C为,D为,B在浓硫酸条件下发生消去反应得到C,C与NBS发生信息中的取代反应生成D,D发生水解反应得到E,根据N逆推可知M为,L为、K为,K与乙醛发生加成反应得L,L发生消去反应得M。

(1)通过以上分析知A结构简式为,G中官能团名称是碳碳双键和酯基;(2)M中的醛基发生氧化反应生成N中的羧基,检验M已完全转化为N的实验操作是在试剂M中加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,加热,看是否有银镜出现或红色沉淀出现,若有银镜出现或红色沉淀出现则说明M未完全转化为N,若无,则M已完全转化为N;(3)KMnO4(H+)在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键,所以不能用酸性高锰酸钾溶液代替氧气;(4)该反应方程式为,属于加成反应;(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子,且F符合下列条件:①能发生银镜反应说明含有醛基;②能与溴的四氯化碳溶液加成说明含有碳碳不饱和键;③苯环上有2个对位取代基,存在的取代基为-CH=CHCHO和-CH3、-CH=CHCH3和-CHO、-CH2CH=CH2和-CHO、-CH=CH2和-CH2CHO、-C(CHO)=CH2和-CH3、-C(CH3)=CH2和-CHO,符合条件的有6种;(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)结合已知信息可以采用逆推法,即合成路线为CH2CHCH3CH2CHCH2Br

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