题目内容
3.现有Fe2O3和Fe3O4组成的混合物W g,将其投入到V mL 5mol/L的盐酸中,再加入22.4g铁粉,固体恰好完全溶解,收集到标准状况下气体4480mL,向反应后溶液中滴加KSCN溶液,无颜色变化,下列推断正确的是( )A. | 转移电子为1.0mol | B. | W可能等于48.8 | ||
C. | V可能等于360 | D. | 发生的反应均为氧化还原反应 |
分析 22.4g铁粉的物质的量为:$\frac{22.4g}{56g/mol}$=0.4mol,标准状况下4480mL氢气的物质的量为:$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,生成0.2mol氢气消耗Fe的物质的量为0.2mol,则反应2Fe3++Fe=3Fe2+消耗铁粉的物质的量为0.2mol,
Fe3O4可以看作Fe2O3•FeO,则反应关系式有:Fe2O3•FeO~Fe~4Fe2+、Fe2O3~Fe~3Fe2+、Fe~H2~Fe2+,
固体恰好完全溶解,所得溶液中加入KSCN溶液,无血红色出现,反应后溶液中的溶质为FeCl2,
若氧化物完全为Fe2O3时,根据关系式Fe2O3~Fe~3Fe2+可知氧化铁的物质的量为0.2mol,固体的质量为:160g/mol×0.2mol=32g;反应生成的亚铁离子为:0.2mol×3+0.2mol=0.8mol,根据化学式FeCl2及质量守恒可知VmL该盐酸中含有氯化氢的物质的量为:n(HCl)=2n(FeCl2)=0.8mol×2=1.6mol,再根据V=$\frac{n}{c}$计算出盐酸的体积;
当氧化物完全为Fe3O4时,根据反应关系式Fe2O3•FeO~Fe~4Fe2+可知,四氧化三铁的物质的量为0.2mol,固体的质量为:232g/mol×0.2mol=46.4g;反应生成的亚铁离子的总物质的量为:0.2mol×4+0.2mol=1mol,根据化学式FeCl2及质量守恒可知VmL该盐酸中含有氯化氢的物质的量为:n(HCl)=2n(FeCl2)=1mol×2=2mol,再根据V=$\frac{n}{c}$计算出盐酸的体积,根据计算结果进行判断.
解答 解:固体恰好完全溶解,所得溶液中加入KSCN溶液,无血红色出现,反应后溶液中的溶质为,
22.4g铁粉的物质的量为:$\frac{22.4g}{56g/mol}$=0.4mol,
标准状况下4480mL氢气的物质的量为:$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,生成0.2mol氢气消耗Fe的物质的量为0.2mol,则反应2Fe3++Fe=3Fe2+消耗铁粉的物质的量为0.2mol,
Fe3O4可以看作Fe2O3•FeO,反应关系式为Fe2O3•FeO~Fe~4Fe2+,Fe2O3~Fe~3Fe2+,Fe~H2~Fe2+,
若氧化物完全为Fe2O3时,根据关系式Fe2O3~Fe~3Fe2+可知氧化铁的物质的量为0.2mol,固体的质量为:160g/mol×0.2mol=32g;反应生成的亚铁离子为:0.2mol×3+0.2mol=0.8mol,根据化学式FeCl2及质量守恒可知VmL该盐酸中含有氯化氢的物质的量为:n(HCl)=2n(FeCl2)=0.8mol×2=1.6mol,盐酸的体积V=$\frac{1.6mol}{5mol/L}$=0.32L=320mL;
当氧化物完全为Fe3O4时,根据反应关系式Fe2O3•FeO~Fe~4Fe2+可知,四氧化三铁的物质的量为0.2mol,固体的质量为:232g/mol×0.2mol=46.4g;反应生成的亚铁离子的总物质的量为:0.2mol×4+0.2mol=1mol,根据化学式FeCl2及质量守恒可知VmL该盐酸中含有氯化氢的物质的量为:n(HCl)=2n(FeCl2)=1mol×2=2mol,盐酸的体积V=$\frac{2mol}{5mol/L}$=0.4L=400mL,
A.参加反应的铁的物质的量为0.4mol,根据电子守恒,0.4mol铁完全反应转移了0.8mol电子,故A错误;
B.根据分析可知,混合物完全为氧化铁是质量最小,最小值为32g,完全为四氧化三铁是质量最大,最大值为46.4g<48.8g,所以固体质量不可能为48.8g,故B错误;
C.根据计算可知,盐酸的体积范围为:320mL<V<400mL,所以V可能为360mL,故C正确;
D.氧化铁、四氧化三铁与盐酸的反应不属于氧化还原反应,故D错误;
故选C.
点评 本题考查了混合物反应的计算,题目难度中等,明确发生反应的实质为解答关键,注意掌握电子守恒、质量守恒定律在化学计算中的应用方法,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.
A. | 平衡向逆反应方向移动 | |
B. | 平衡常数K增大 | |
C. | NO2的转化率变小 | |
D. | 容器内气体颜色先变深后变浅,最后比原平衡还要深 |
A. | 硫酸 | B. | 水 | ||
C. | 溴水 | D. | 酸性高锰酸钾溶液 |
A. | 镁铝合金与盐酸反应转移电子数为0.1NA | |
B. | 产生的H2在标况下体积为1.12L | |
C. | x一定等于50 | |
D. | a的取值范围为0.9<a<1.2 |
CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反应Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1(反应Ⅱ)
下列措施能使反应Ⅰ、Ⅱ速率加快的是( )
A. | 再加入少量的CaSO4(s) | B. | 缩小容器的体积 | ||
C. | 降低温度 | D. | 抽出CO2 |
A. | 质量 | B. | 所含分子数 | C. | 所含原子数 | D. | 摩尔质量 |
对硝基甲苯 邻硝基甲苯
密度/g•cm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 | |
甲苯 | 0.866 | 110.6 | 不溶于水,易溶于硝基甲苯 |
对硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
邻硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
①配制浓硫酸与浓硝酸体积比为1:3的混酸20mL;
②在三颈瓶中加入10mL甲苯(约为0.094mol);
③按图2所示连接装置实验;
④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
⑤控制温度约为50℃,反应一段时间后,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑥分离出硝基甲苯.
请回答下列问题:
(1)配制20mL混酸的操作是将15ml的浓硝酸倒入烧杯中,再沿烧杯内壁注入5mL浓硫酸,边加边搅拌;
(2)装置A的名称为球形冷凝管冷却时水应该从a(填a或b)口流入,控制反应温度约为50℃,常用的方法为水浴加热
(3)分离产品的方案如下:
①操作Ⅰ的名称为分液操作Ⅵ的名称为蒸馏
②操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是除去硝基甲苯中的硫酸和硝酸操作Ⅴ中加入无水CaCl2的目的是干燥硝基甲苯
(4)当产率达到为10%时,则生成硝基甲苯的总质量是1.3g(保留一位小数)
A. | 过量的铁粉投入到一定量的热浓硫酸中,产生气体通入浓NaOH溶液,全部溶解 | |
B. | 制备硅酸胶体时,向硅酸钠溶液中滴加盐酸,边加边搅拌,即可制得硅酸胶体 | |
C. | 将分别蘸有浓硝酸和浓氨水的玻璃棒相互靠近,可产生大量白烟 | |
D. | 向CuSO4溶液中滴入过量NaOH溶液充分反应后,将混合液体倒入蒸发皿中加热煮沸一会儿,然后冷却、过滤,滤纸上的物体为“蓝色固体” |