题目内容

【题目】化合物H是一种药物合成中间体,其合成路线如下:

(1)A→B的反应的类型是____反应。

(2)化合物H中所含官能团的名称是______

(3)化合物C的结构简式为____B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为____

(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____

①能发生水解反应,所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢;

②分子中含有六元环,能使溴的四氯化碳溶液褪色。

(5)已知: CH2ClCH2OH。写出以环氧乙烷()、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)

【答案】氧化 羰基、羧基 CH2ClCH2OH

【解析】

DE为酯化反应,则D的结构简式为CD的碳骨架相同,且C可以与酸性高锰酸钾反应,根据分子式确定含有羟基,故CA经酸性高锰酸钾氧化,羟基变为羰基,转化为BB与甲醛在碱性条件下发生加成反应转化为CE1-溴丙烷在乙醇/乙醇钠的条件,发生取代反应,脱去一分子HBr,生成FF在碱性条件下发生水解,酸化得到H

(1)A→B的反应,醇羟基被氧化为羰基,故反应的类型是氧化反应;

(2)化合物H中所含官能团的名称是羰基、羧基;

(3)根据分析,化合物C的结构简式为B→C反应属于加成,B分子羰基的邻位碳氢键断裂,氢原子与甲醛醛基的氧原子连接,碳原子与甲醛醛基的碳原子连接,但是B羰基由两个邻位,故有两种可能的产物,则生成一种与C互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为

(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件能发生水解反应,说明含有酯基,所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢,故水解的产物中羧酸部分至少含有三个碳原子,剩下的六个碳原子组成六元环。分子中含有六元环,能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明还有碳碳双键,故可以是

(5)参考EF的反应,酯基的α-H被卤代烃中的烃基取代从而加长碳链,故合成路线流程图: CH2ClCH2OH

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