题目内容
【题目】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称是____________,G的化学式为______________;B生成C的基本反应类型为_________________,C生成D的基本反应类型为_________________。
(2)按要求完成下列反应的化学方程式
①B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式: ______________________;
②C→D的化学方程式为________________________;
③E→F的化学方程式为___________________________。
(3)写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式: _______________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(4)试剂Y的结构简式为______________________。
(5)通过常温下的化学反应区别E、F和G所选用试剂的化学名称为____________和_______________。
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:____________________________。
【答案】 羟基、碳碳双键 C10H18O 取代反应 消去反应 CH3MgX(X=Cl、Br、I) 【答题空10】碳酸氢钠溶液 金属钠
【解析】由A、B的结构可知反应①为A与氢气发生加成反应生成B,B与HBr发生取代反应生成C为,C发生消去反应生成D为,D水解反应得到E为,E与乙醇发生酯化反应生成F为,F发生信息反应生成G为,结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr。
(1)G为,其中所含官能团有羟基和碳碳双键,G的化学式为C10H18O;根据上述分析,B生成C的反应属于取代反应,C生成D的反应为消去反应,故答案为:羟基和碳碳双键;C10H18O;取代反应;消去反应;
(2)①化合物B在一定条件下发生聚合反应产生高聚物的化学方程式为:,故答案为:;
②C→D的化学方程式为 ,故答案为:;
③化合物E生成化合物F的化学方程式为:,故答案为:;
(3)B的同分异构体中,①核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构,为链状结构,不饱和度为2,②能发生银镜反应,故含有醛基2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,另外的O原子为对称结构的连接原子,故符合条件的同分异构体的结构简式为:,故答案为:;
(4)由以上分析可知Y为CH3MgBr,故答案为:CH3MgBr;
(5)E为, F为, G为,区分三种物质,可以先加入碳酸氢钠溶液,能够放出气体的是E,再与金属钠与其他2种物质反应,能够放出气体的是G,故答案为:碳酸氢钠溶液;金属钠;
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子,羟基接在连接甲基的不饱和C原子上,H的结构简式为:,故答案为:。